Cтраница 1
Дегуелин, как и ротенон, содержит в дигидропиро-новом кольце два водородных атома, которые легко удаляются при мягких условиях окисления. Разрушение двойной связи в кольце Д молекулы дегуелина путем присоединения двух атомов водорода приводит к дигидродегуе-лину. По испытаниям [36] на личинках комара оптически активнойи неактивнойформдигидродегуелина выяснилось, что оптически активная форма является более токсичной. Сам дегуелин при испытании таким же методом оказался менее токсичен, чем дигидродегуелин и ротенон. [1]
Поскольку в молекуле дегуелина имеются два асимметрических углеродных атома, возможно наличие четырех оптических изомеров, но в чистом виде ни один из них не известен. [2]
Сходными с ротеноном соединениями являются дегуелин - С23Н22Ов, токсикарол - С23Н2207, тефрозин - С31Н26010, сумат-рол, малакол и еллиптон. [3]
Большое сходство в строении молекул дегуелина и ротенона очевидно из их формул. [4]
Тефрозин найден совместно с ротеноном и дегуелином в корнях дерриса и кубе. [5]
Из ядовитых для рыб растений выделен ряд химических соединений, среди которых ротенон, дегуелин, ток-сикарол и тефрозин оказались эффективными инсекти-сидами. [6]
Энрио, но нашел, что это вещество представляет собой в действительности не индивидуальное соединение, а смесь двух соединений, из которых одно является дегуелином. [7]
Если корни дерриса или кубе подвергать экстракции соответствующим растворителем, а затем концентрировать экстракт, то большая часть ротенона выпадает в виде кристаллов. Она содержит дегуелин, токсикарол и тефрозин, причем последний получается, вероятно, в результате окисления дегуелина. Если спиртовой раствор некристаллизующейся смолообразной части слегка подщелочить, то токсикарол и дегуелин выпадают в виде оптически неактивной смеси кристаллов, из которой могут быть выделены оба компонента. [8]
Дегуелин, как и ротенон, содержит в дигидропиро-новом кольце два водородных атома, которые легко удаляются при мягких условиях окисления. Разрушение двойной связи в кольце Д молекулы дегуелина путем присоединения двух атомов водорода приводит к дигидродегуе-лину. По испытаниям [36] на личинках комара оптически активнойи неактивнойформдигидродегуелина выяснилось, что оптически активная форма является более токсичной. Сам дегуелин при испытании таким же методом оказался менее токсичен, чем дигидродегуелин и ротенон. [9]
Если корни дерриса или кубе подвергать экстракции соответствующим растворителем, а затем концентрировать экстракт, то большая часть ротенона выпадает в виде кристаллов. Она содержит дегуелин, токсикарол и тефрозин, причем последний получается, вероятно, в результате окисления дегуелина. Если спиртовой раствор некристаллизующейся смолообразной части слегка подщелочить, то токсикарол и дегуелин выпадают в виде оптически неактивной смеси кристаллов, из которой могут быть выделены оба компонента. [10]
Если корни дерриса или кубе подвергать экстракции соответствующим растворителем, а затем концентрировать экстракт, то большая часть ротенона выпадает в виде кристаллов. Она содержит дегуелин, токсикарол и тефрозин, причем последний получается, вероятно, в результате окисления дегуелина. Если спиртовой раствор некристаллизующейся смолообразной части слегка подщелочить, то токсикарол и дегуелин выпадают в виде оптически неактивной смеси кристаллов, из которой могут быть выделены оба компонента. [11]
Дегуелин, как и ротенон, содержит в дигидропиро-новом кольце два водородных атома, которые легко удаляются при мягких условиях окисления. Разрушение двойной связи в кольце Д молекулы дегуелина путем присоединения двух атомов водорода приводит к дигидродегуе-лину. По испытаниям [36] на личинках комара оптически активнойи неактивнойформдигидродегуелина выяснилось, что оптически активная форма является более токсичной. Сам дегуелин при испытании таким же методом оказался менее токсичен, чем дигидродегуелин и ротенон. [12]
Таким образом, из изученных видов растений родов Derris, Tephrosia и Lonchocarpus выделено пять физиологически активных соединений. Содержание указанных соединений в различных исследованных растениях изменчиво и в определенных пределах, несомненно, зависит от условий произрастания растений, а также от ботанического вида. Из выделенных инсектисидных соединений наиболее активным контактным инсектисидом является ротенон. Девидсон [41] дает следующие условные величины токсичности для Aphis rumicis: ротенон - 400, дегуелин - 40, тефрозин-10, токсикарол-1. Сумат-рол пока не исследован в качестве инсектисида. Все пять соединений химически близки друг другу, и особенно близкими являются суматрол и ротенон. [13]