Алкилфталат

Cтраница 1

Растворы алкилфталатов меди следует хранить в темных склянках, для предотвращения образования перекисей. [1]

При применении в качестве пластификатора алкилфталатов сольватация паст поливинилхлорида зависит от размера алкильного радикала. [2]

Разделение ди-н-алкилфталатов в соответствии с молекулярным весом.| Разделение фталатов в соответствии с природой ( классом соединений. [3]

На рис. 9 представлено разделение ди - - алкилфталатов на полиэтилене при использовании в качестве подвижной фазы изопропанола при температуре 245 С и давлении 49 5 атм. [4]

Согласно вышеприведенному уравнению 2 молекулы меркаптана реагирует с 1 молекулой алкилфталата меди. [5]

Низкокипящие тиолы взвешивают в запаянных ампулах. Раствор пробы титруют раствором алкилфталата меди, прибавляя ти-трант порциями по 0 5 мл почти до конца титрования. Конечную точку титрования устанавливают по появлению сине-зеленой окраски реактива. В ходе титрования раствор может потемнеть, но вблизи конечной точки он осветляется. [6]

При оценке пригодности веществ для пластификации поливинилхлорида или сополимера хлористого винила ( 95 %) и винилацетата ( 5 %) часто в качестве эталона сравнения применяют ди - ( 2-этилгексил) - фталат. Лоуренс и МакИнтайр75 оценивают эффективность действия алкилфталатов по достижению модуля эластичности в 126 кгс / см2 пленкой, содержащей 50 % ди - ( 2-этилгексил) - фталата. [7]

Высокое перенапряжение водорода на ртути позволяет достигнуть значительно более отрицательных потенциалов, чем на других электродах. Удается получать в водных растворах поляро-граммы трудно восстанавливаемых веществ, например щелочных и щелочноземельных металлов, алкилфталатов, стирола, акриловых мономеров, до начала выделения водорода. [8]

Стабилизирующий эффект оловоорганических соединений зависит от применяемого пластификатора. Так, например18, дибу-тилдилаурат олова в присутствии эфиров фосфорной кислоты, применяемых в качестве пластификаторов, мало влияет на термостабильность ПВХ. Однако стабилизирующее действие того же соединения становится значительным при применении в качестве пластификаторов алкилфталатов или алкилсебацинатов. [9]

Смесь 0 4 г 3-нитрофталевого ангидрида с 0 6 г спирта и 5 мл сухого толуола кипятят с обратным холодильником, пока ангидрид не растворится, и затем кипячение продолжают еще в течение 15 мин. Толуол удаляют, отсасывая его водоструйным насосом. Остаток дважды обрабатывают 5 мл горячей воды; оставшееся масло растворяют в 10 мл 95 % - ного спирта и раствор нагревают до кипения. Если горячий раствор не прозрачен, его фильтруют. Затем к горячему раствору прибавляют воду до его помутнения, после чего добавляют 1 - 2 капли спирта, чтобы раствор вновь стал прозрачным. Раствору дают медленно охладиться и оставляют стоять. Многие эфиры Э - нитрофталевой кислоты со спиртовыми остатками более высокого порядка, полученные из моноалкильных эфиров этиленгликоля и диэтиленгликоля, выделяются в виде масла и их следует оставлять на несколько дней, чтобы они затвердели. Иногда для кристаллизации водно-спиртовую смесь заменяют толуолом. В некоторых случаях бывает желательно определять эквивалент нейтрализации кислых алкилфталатов наряду с их температурой плавления. [10]

Страницы: 1