Дезактивация - цеолит
Cтраница 1
Дезактивация высококремпезсмгшх цеолитов в конверсии: метанола / / Докл. [1]
Другим источником дезактивации цеолита являются сернистые соединения. [2]
С целью предотвращения дезактивации цеолита в катализаторах гидрокрекинга сырье предварительно подвергают гидроочистке от сернистых, азотистых, смолистых и частично полициклических ароматических соединений в отдельном реакторе или части реактора гидрокрекинга на алюмокобальтмолибденовом или алюмоникельмо-либденовом катализаторах, содержание оксидов гидрирующих металлов в которых составляет порядка 20 % мае. [3]
ЗЮ С), поскольку увеличение молекулярного веса сырьевых фракций понижает их термическую стойкость и увеличивает скорость дезактивации цеолита. [4]
Ключевые слова: цеолиты МдА и Си А, термопаровая обработка, динамическая адсорбционная способность цеолитов по н-додекану, дезактивация цеолитов, кинетические кривые адсорбции, гидроксика-тион. [5]
Анализ работы установок очистки и осушки газа на цеолитах Оренбургского гелиевого завода и Оренбургского ГПЗ показал, что основной причиной дезактивации цеолитов является их закоксовывание, что приводит к необходимости замены цеолитов на свежие. Закоксовывание цеолитов приводит к снижению их емкости, уменьшению нагрузки по перерабатываемому газу, и как следствие, к снижению технико-экономических показателей процесса. Отложения кокса происходят как на внутренней поверхности цеолита, так и на наружной. При этом отложения на внутренней поверхности приводят к изменению общего сорбционного объема цеолита, а отложения на наружной поверхности - к закупорке устьев пор и диффузионным затруднениям. [6]
 |
Изотермы адсорбции воды цеолитом NaA - З при разных температурах. [7] |
В течение 2.5 лет активность и механическая прочность цеолита, загруженного в различных адсорберах, медленно понижа - 1 лись. Особенно значительная дезактивация цеолита отмечена в пробе, отобранной спустя 3 года после начала эксплуатации. [8]
Цеолиты регенерируют через каждые 50Q - IOOO ч непрерывной их работы. Во избежание дезактивации цеолита парами влаги ее удаляют из газа регенерации в специальных осушителях. [9]
Исследования реакции алкилирования бензола этиленом и пропиленом по существу ограничиваются выяснением влияния условий процесса на выход продуктов, оставляя в стороне вопрос о кинетике реакции. Препятствием для изучения кинетики реакции служат быстрая дезактивация цеолита с изменением свойств поверхности, а следовательно, активности и селективности во времени. Но, как показывают работы [26-28, 71], можно подобрать такие условия, при которых в течение нескольких часов активность цеолита сохраняется постоянной и становится возможным исследование кинетики реакции. Очевидно, основная проблема дальнейшего изучения реакции алкилирования бензола - это исследование именно кинетики и ее связи с условиями процесса. [10]
Исследование реакции алкилирования бензола олефинамн в большинстве работ ограничивается выяснением влияния условий проведения процесса на выход продуктов, оставляя в стороне вопрос о кинетике реакции. Препятствием для изучения кинетики реакции служит быстрая дезактивация цеолита с изменением свойств поверхности ( а следовательно, активности и селективности) во времени. [12]
Старение цеолитов при алкилировании низкомолекулярными олефинами уменьшается при проведении процесса под давлением или в жидкой фазе. Оба фактора способствуют диффузии молекул из пор цеолита. Следовательно, старение цеолитов является серьезной проблемой при использовании цеолитов как катализаторов алкилирования. Быстрая дезактивация цеолита часто служит препятствием для изучения кинетики процесса и получения надежных кинетических данных. [13]
Обратная селективность наблюдается в тех случаях, когда внутри полостей и каналов цеолитов образуются такие крупные молекулы, которые не в состоянии диффундировать к поверхности. В конечном счете подобные соединения заполняют поры и дезактивируют катализатор. С такими явлениями сталкиваются при использовании любых цеолитов. Венуто и Гамильтон [41] определили, какие типы соединений приводят к дезактивации редкоземельного цеолита X в процессе алкилирования бензола этиленом в проточном реакторе непрерывного действия. Они состоят главным образом из полиалкилнафтенов и полиалкил-бензолов С1в - С 8, таких, как гексаэтилбензол. Конденсированные многоядерные ароматические соединения в алкилате обнаружены не были, но смолистые вещества, экстрагированные из катализатора, содержали конденсированные высшие поли-алкилароматические соединения. Интересно отметить, что подобные продукты уплотнения могут образоваться и из одного этилена или же при взаимодействии этилена и бензола. [14]
В статье приведены данные о влиянии температуры паровой обработки цеолитов М § Л и СаА на их динамическую адсорбционную способность по н-додекану. Показано, что наибольшее дезактивирующее действие водяные пары оказывают на цеолиты в интервалах ЫО-250 С и выше 400 С. Отмечено, что под действием водяных паров происходит снижение скорости адсорбции н-додекана исследованными цеолитами, в то время как их равновесная адсорбционная способность изменяется в значительно меньшей степени. На основе дериватографических исследований десорбции аммиака из цеолитов Мд А и Со А предложен механизм дезактивации цеолитов водяными парами. [15]
Страницы: 1