Физическая дезактивация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Девиз Канадского Билли Джонса: позволять недотепам оставаться при своих деньгах - аморально. Законы Мерфи (еще...)

Физическая дезактивация

Cтраница 1


Физическая дезактивация ( спекание) катализатора происходит под воздействием высокой температуры ( в некоторых каталитических процессах) и водяного пара и при его транспортировке и циркуляции.  [1]

2 Изотермы адсорбции и десорбции азота. [2]

Повидимому, физическая дезактивация катализаторов была почти одинаковой и могла быть приписана действию водяного пара и температуры.  [3]

4 Возможная электронная конфигурация молекулы, обладающей основным триплетным состоянием. [4]

Последние могут подвергаться обычным физическим дезактивациям или вступать в фотохимические реакции.  [5]

6 Изотермы адсорбции и десорбции азота для. [6]

Отсюда следует, что водяной пар может оказаться главным фактором физической дезактивации катализаторов типа глин, а также и синтетических алюмосиликатов.  [7]

Переход электронно-возбужденных и триплетных молекул обратно в исходное невозбужденное состояние происходит как путем физической дезактивации, так и вследствие фотохимических реакций. В случае физической дезактивации энергия электронного возбуждения молекулы затрачивается на увеличение кинетической ( тепловой) энергии молекулы или излучается.  [8]

Время жизни возбужденного состояния в отсутствие химических превращений с его участием определяется суммой рассмотренных процессов физической дезактивации. Из возбужденных состояний наиболее долгоживущим является состояние Гь на превращение которого в состояние S0 наложен запрет по спину. В связи с этим легче осуществляется и чаще применяется в фотохимии Т-7-перенос энергии, и увеличивается, сравнительно с Si-состоянием, вероятность участия в химической реакции состояния TI. В случае, если возбужденная молекула подвергается химическому превращению ( химическая дезактивация), время жизни возбужденного реакционноспособного состояния становится меньше, чем в отсутствие реакции, и определяется всей совокупностью процессов физической и химической дезактивации. Очевидно, эффективность фотохимической реакции зависит от конкуренции химического процесса с процессами физической дезактивации. Рассмотренные представления о возбуждении молекул и их физической и химической дезактивации поясняет схема а рис. 23, которая упрощена, так как на ней не показаны колебательные уровни каждого из электронных состояний.  [9]

Находясь в низшем электронно-возбужденном состоянии ( S ] или Т), молекула теряет электронную энергию, подвергаясь физической дезактивации.  [10]

Переход электронно-возбужденных и триплетных молекул обратно в исходное невозбужденное состояние происходит как путем физической дезактивации, так и вследствие фотохимических реакций. В случае физической дезактивации энергия электронного возбуждения молекулы затрачивается на увеличение кинетической ( тепловой) энергии молекулы или излучается.  [11]

Они могут отличаться ( Фперв Фполн), так как образовавшиеся в первичном фотохимическом процессе частицы могут, например, рекомбинировать и регенерировать исходное вещество. Для синтетической химии важнее знать полный квантовый выход процесса, а при исследовании механизма процесса существеннее квантовый выход первичного фотохимического акта, поскольку он отражает соотношение процессов химической и физической дезактивации возбужденной молекулы.  [12]

Время жизни возбужденного состояния в отсутствие химических превращений с его участием определяется суммой рассмотренных процессов физической дезактивации. Из возбужденных состояний наиболее долгоживущим является состояние Гь на превращение которого в состояние S0 наложен запрет по спину. В связи с этим легче осуществляется и чаще применяется в фотохимии Т-7-перенос энергии, и увеличивается, сравнительно с Si-состоянием, вероятность участия в химической реакции состояния TI. В случае, если возбужденная молекула подвергается химическому превращению ( химическая дезактивация), время жизни возбужденного реакционноспособного состояния становится меньше, чем в отсутствие реакции, и определяется всей совокупностью процессов физической и химической дезактивации. Очевидно, эффективность фотохимической реакции зависит от конкуренции химического процесса с процессами физической дезактивации. Рассмотренные представления о возбуждении молекул и их физической и химической дезактивации поясняет схема а рис. 23, которая упрощена, так как на ней не показаны колебательные уровни каждого из электронных состояний.  [13]



Страницы:      1