Дезактивирование
Cтраница 1
Дезактивирование неподвижной жидкой фазой ( см. также разд. Неподвижные жидкие фазы с функциональными группами - ОН, С О; - СООН, С-О - С, - NH2, - NHR, - CONH2 могут селективно блокировать активные центры, в результате чего в большой степени подавляется образование хвостов на пиках таких соединений, которые содержат перечисленные группы. На неподвижных фазах на основе углеводородов и в меньшей степени на силиконах ( а также полярных фазах, не имеющих указанных выше функциональных групп) наблюдается значительная асимметрия пиков прежде всего при малых заполнениях. Однако следует учесть, что в присутствии, например, групп СООН только карбоновые кислоты дают симметричные пики, а амины, например, связываются носителем необратимо. Разумеется, то же самое ( в обратном порядке) происходит при анализе карбоновых кислот ( а также кетонов) на аминных фазах. [1]
 |
Проявление электроноакцепторного и электронодонорного. [2] |
Дезактивирование или активирование бензольного ядра одними и теми же алкильными или функциональными группами неодинаково для различных реакций электрофильного замещения. В этом проявляется бесконечно большая специфика химических свойств соединений. [3]
Дезактивирование ядра достигает здесь такой степени, что электрофильное замещение оказывается возможным лишь в том случае, если в ядре присутствуют один или два элек-тронодонорных заместителя ( например, - ОСН3), противодействующих электроноак-цепторному действию атомов азота. [4]
Дезактивирование ядра достигает здесь такой степени, что электрофильное замещение оказывается возможным лишь в том случае, если в ядре присутствуют один или два электронодонорных заместителя ( например, - ОСН3), противодействующих электроноакцепторному действию атомов азота. [5]
Дезактивирование возбужденного состояния может также происходить без излучения фотонов. Подобные безызлучательные переходы осуществляются при электрическом взаимодействии частицы с окружающей средой. Возвращение в основное состояние происходит непосредственно ( процесс релаксации) или через промежуточные стадии. [6]
Дальнейшее дезактивирование никеля Ренея достигается с помощью промывания 0 1 % - ной уксусной кислотой. Такой катализатор больше уже не затрагивает карбонильной группы. [7]
Дезактивирование возбужденного состояния может также происходить без излучения фотонов. Подобные безызлучательные переходы осуществляются при электрическом взаимодействии частицы с окружающей средой. Возвращение в основное состояние происходит непосредственно ( процесс релаксации) или через промежуточные стадии. [8]
Дальнейшее дезактивирование никеля Ренея достигается с помощью промывания 0 1 % - ной уксусной кислотой. Такой катализатор больше уже не затрагивает карбонильной группы. [9]
На дезактивирование катализатора кроме примесей реагентов влияет накопление некоторых побочных продуктов алкилирования, способных прочно связывать А1С13 или образовывать стабильные сг-комплексы, с трудом отдающие свой протон молекуле олефина. Такими веществами при низкой температуре, когда переалкили-рование идет медленно, являются полиалкилбензолы, а при высокой температуре - полициклические ароматические соединения и смолы. В результате оказывается, что оптимальные производительность и расход катализатора при получении этил - и изопро-пилбензола достигаются при некоторой средней температуре ( 100 С), когда переалкилирование протекает уже достаточно быстро, но полициклических веществ, дезактивирующих катализатор, получается еще мало. [10]
На дезактивирование катализатора кроме примесей реагентов влияет накопление некоторых побочных продуктов алкили-рования, способных прочно связывать А1С13 или образовывать стабильные а-комплексы, с трудом отдающие свой протон молекуле олефина. Такими веществами при низкой температуре, когда переалкилирование идет медленно, являются полиалкил-бензолы, а при высокой температуре - полициклические ароматические соединения и смолы. В результате оказывается, что оптимальные производительность и расход катализатора при получении этил - и изопропилбензола достигаются при некоторой средней температуре ( 100 С), когда переалкилирование протекает уже достаточно быстро, но полициклических веществ, дезактивирующих катализатор, получается еще мало. [11]
Вследствие значительного дезактивирования СО-группы NR2 - rpynnoft в аминокетонах эта реакция протекает лишь в единственном направлении: путем 1 4-присое и-нения R MgX к промежуточной активной форме R2NC CH C ( R) CT; последующий гидролиз приводит к ненасыщенному кетону. Продуктов взаимодействия R MgX с СО-группой аминокетона совершенно не образуется. [12]
Вследствие значительного дезактивирования СО-группы NRa-группой в аминокетонах эта реакция протекает лишь в единственном направлении: путем 1 4-присое и-нения R MgX к промежуточной активной форме R2NC CH C ( R) CT; последующий гидролиз приводит к ненасыщенному кетону. Продуктов взаимодействия R MgX с СО-группой аминокетона совершенно не образуется. [13]
Чтобы достигнуть частичного дезактивирования катализатора, его нагревают в течение 1 - 2 час. [14]
Показана возможность дезактивирования окислительно-восстановительной системы Fe / Fe, образующейся три переходе соединений железа из угля и углистых пород в раствор. Рассмотрены некоторые особенности механизма пергидрольного метода. [15]
Страницы: 1 2 3 4