Cтраница 1
Алкилфторфенолы по фунгицидности практически не отличаются от соответствующих алкилфенолов. Накопление в молекуле фенола атомов хлора ведет к повышению фунгицидности, но различные изомеры ди -, три-и тетрахлорфенолов имеют разные бактерицидную и фунгицидную активности. [1]
Изучение иыгибирующих свойств 20 различных алкилгалощц-фенолов на примере самопроизвольной полимеризации стирола показало, что наиболее активными ингибиторами полимеризации являются алкилфторфенолы, причем такие, у которых фтор находится в пара-положении. Более слабые ингибирующие свойства проявляют алкилхлорфенолы. Алкил-тг-бромфенолы в некоторых случаях даже инициируют процесс полимеризации стирола. Алкильные радикалы СзНу, C Hg, GsHn и С6Нц в ядре не оказывают заметного влияния на ингибирующие свойства. [2]
Судя по литературным данным, хотя и очень бедным, большой интерес с точки зрения бактерицидной и гербицидной активности, а также инги-бирования процессов полимеризации представляют алкилфторфенолы. Но таких соединений, к сожалению, испытано пока еще мало и главным образом потому, что нет простых и удобных методов их синтеза. По существу имеется только два оригинальных исследования по этому вопросу. [3]
Замена водорода в молекуле фенола на фтор или бром оказывает менее значительное влияние на микробиологическую активность соединения, чем введение хлора. Алкилфторфенолы по фунгицидному и бактерицидному действию практически не отличаются от соответствующих алкилфенолов. С увеличением в молекуле фенола атомов хлора фунгицидность повышается, но при этом изомеры ди -, три - и тетрахлорфенолов проявляют различные фунгицидную и бактерицидную активности. [4]
Замена водорода в молекуле фенола на фтор или бром оказывает менее значительное влияние на микробиологическую активность соединения, чем введение хлора. Алкилфторфенолы по фун-гицидности практически не отличаются от соответствующих алкилфенолов. [5]
Замена водорода в молекуле фенола на фтор или бром оказывает менее значительное влияние на микробиологическую активность соединения, чем введение хлора. Алкилфторфенолы по фун-тицидности практически не отличаются от соответствующих алкилфенолов. [6]
Замена водорода в молекуле фенола на фтор или бром оказывает менее значительное влияние на микробиологическую активность соединения, чем введение хлора. Алкилфторфенолы по фунгицидному и бактерицидному действию практически не отличаются от соответствующих алкилфенолов. С увеличением в молекуле фенола атомов хлора фунгицидность повышается, но при этом изомеры ди -, три - и тетрахлорфенолов проявляют различные фунгицидную и бактерицидную активности. [7]