Высшие алкилхлорид

Cтраница 1

Контактный аппарат для проведения прямою синтеза.| Схема установки для проведения прямого синтеза метилхлорсиланов флюидным методом. [1]

Применение высших алкилхлоридов для прямого синтеза - не дает положительных результатов, так как они подвергаются крекингу. Прямым синтезом можно получать соединения, включающие два атома кремния-производные дисилметана H. [2]

Контактный аппарат для.| Схема установки для проведения прямого синтеза метилхлорсиланов флюидным методом. [3]

Применение высших алкилхлоридов для прямого синтеза не дает положительных результатов, так как они подвергаются крекингу. [4]

Изменение энергии активации отщепления НС1в присутствии хлоридов щелочных металлов и AgCl.| Изменение температуры нача ла реакции отщепления НС1 в присутствии хлоридов щелочных металлов. и AgCl. [5]

RbCl к LiCL Этот факт говорит о возможности протекания дегидрохлорирования низших и высших алкилхлоридов по разным механизмам. [6]

Кроме упоминавшегося бромистого этила, а также бромистого метила СН3Вг гидрогалогенированием спиртов иногда получают некоторые высшие алкилхлориды и хлоргидрины многоатомных спиртов. [7]

Гидрофобную группу может содержать либо третичный амин, либо галогенид. Алкилгалогениды с длинной цепью представляют значительный интерес в качестве исходных соединений для синтеза четвертичных азотистых оснований, обладающих поверхностноактивными свойствами. Возможность получения высших алкилхлоридов сильно возросла с развитием процесса теломеризации. Так, например, этилен можно полимеризовать в присутствии НС1 и получить вещества общей формулы Н ( С2Н4) ПС1, где п изменяется от 2 до 10 и выше. [8]

Страницы: 1