Дезоксиуридин
Cтраница 1
Дезоксиуридин ( 1) имеет спектр ЯМР ( 60 Мгц), приведенный ниже. Какому протону этого нуклеозида соответствует каждый сигнал. [1]
Синтезы тимидина, дезоксиуридина и дезоксиаденозина неопровержимо доказывают фуранозную природу сахара. [2]
Тот факт, что дезоксиуридин значительно легче превращается в тими-диловую кислоту в составе ДНК, чем уридин, свидетельствует о правильности первого предположения. [3]
Существует другой метод превращения дезоксиуридина в тими-дин. Действуя на 5-бром - 2 -дезоксиуридин бутиллитием, получали 5-литиевое производное, которое при реакции с йодистым метилом давало тимидин. Этот тип реакции был также использован для синтеза псевдоуридина. [4]
 |
Концентрация тимидина в тканях животных после общего рентгеновского облучения дозой 650 р. [5] |
При изучении концентраций тимидина и дезоксиуридина в тканях крыс, облученных тотально рентгеновыми лучами в дозе 650 р, мы наблюдали многократное увеличение концентрации тимидина и дезоксиуридина, особенно выраженное в таком радиочувствительном органе, как селезенка. [6]
 |
Концентрация дезоксиуридина в тканях животных после общего рентгеновского облучения дозой 650 р. [7] |
Что касается механизмов повышенной экскреции тимидина и дезоксиуридина, то они служат отражением механизмов накопления этих дезоксирибозидов в тканях. [8]
 |
Концентрация дезоксиуридина в тканях животных после общего рентгеновского облучения дозой 650 р. [9] |
Не касаясь различий в механизмах накопления тимидина и дезоксиуридина, на основании этих данных можно отметить, что наблюдавшееся повышение концентрации дезоксирибозидов, вероятно, не может быть безразличным для анаболизма пирими-динов. Действительно, как показали Калдарера и др., активность ключевого фермента биосинтеза пиримидинов аспартат-карбамилтрансферазы в печени крыс через 48 час. [10]
При изучении концентраций тимидина и дезоксиуридина в тканях крыс, облученных тотально рентгеновыми лучами в дозе 650 р, мы наблюдали многократное увеличение концентрации тимидина и дезоксиуридина, особенно выраженное в таком радиочувствительном органе, как селезенка. [11]
Однако в присутствии таких оснований, как 2-меркаптоэтиламин, этаноламин, этиламин или едкий натр89, происходит обмен водорода, связанного с атомом С-5 урацила, как это было показано на примере уридина, дезоксиуридина и уридин-монофосфатов. Изотопный обмен протекает в довольно мягких условиях и при использовании в качестве катализатора меркапто-этиламина полностью заканчивается за 21 день при комнатной температуре или за 4 дня при 60 С. [12]
Для изучения механизма повышенной экскреции дезоксицитидина у облученных крыс был применен метод изотопной индикации. Проводилось сопоставление удельных активностей дезоксицитидина, дезоксиуридина и псевдоуридина ( метаболита РНК), экскретируемых с мочой в первые 10 час. [13]
Иодирование пиримидиновых оснований протекает в значительно более жестких условиях. Так, например, в методе Прусо-фа 1314, широко применяющемся для синтеза 5-иодпроизводных уридина и дезоксиуридина, используется нагревание нуклеозида с иодом в хлороформенном растворе в присутствии разбавленной азотной кислоты в течение нескольких часов. Модификации этого метода заключаются в применении азотной кислоты разной концентрации, в использовании различных органических растворителей или разной продолжительности реакции. [14]
С целью выяснения гормональной регуляции метаболизма ДНК Скурихина и Ломова ( 1965) изучали выведение нуклеозидов у адреналэктомированных крыс. Оказалось, что гормоны надпочечников в значительной степени влияют на нарушенный облучением обмен ДНК: у адреналэктомированных животных в первые сутки после облучения уровень в моче дезоксицитидина, тимидина и дезоксиуридина повышается в два раза по сравнению с контрольными облученными животными. [15]
Страницы: 1 2