Использование - шаростержневая модель
Cтраница 1
Использование шаростержневых моделей достаточно лишь для того, чтобы фиксировать, какие атомы в молекулах непосредственно связаны друг с другом. [1]
Рассмотрите возможность использования шаростержневых моделей для изображения структуры циклобутана ( CHaki циклогексана и норборнана. Определите по этим моделям, какую степень искажения нормальных валентных углов углерода можно ожидать в данных соединениях. [2]
Рассмотрите возможность использования шаростержневых моделей для изображения структуры циклобутана ( СН2) 4, циклогексана и норборнана. Определите по этим моделям, какую степень искажения нормальных валентных углов углерода можно ожидать в данных соединениях. [3]
Рассмотрите возможность использования шаростержневых моделей для изображения структуры никлобутана ( СН2) 4, циклогексана и норборнана. Определите по этим моделям, какую степень искажения нормальных валентных углов углерода можно ожидать в данных соединениях. [4]
 |
Две вращательные конформации этана. [5] |
В органической химии многие проблемы требуют рассмотрения структур в трех измерениях; при этом большую помощь оказывает использование шаростержневых моделей или сходных моделей Дрейдинга ( см. гл. [6]
 |
Две вращательные кояформации этана. [7] |
В органической химии многие проблемы требуют рассмотрения структур в трех измерениях; при этом большую помощь оказывает использование шаростержневых моделей или сходных моделей Дрей-динга ( см. гл. [8]
 |
Две вращательные конформации этана. [9] |
В органической химии многие проблемы требуют рассмотрения структур в трех измерениях; при этом большую помощь оказывает использование шаростержневых моделей или сходных моделей Дрейдинга ( см. гл. [10]
Усилия химиков-органиков конца девятнадцатого столетия вплоть до первой мировой войны были направлены на установление законов, управляющих структурой органических соединений и их образованием. Этот захватывающий классический период был ознаменован двумя крупными открытиями: синтезом соединений посредством органических реакций, выяснением структур органических веществ с помощью деградации молекул. В течение этого времени использование шаростержневых моделей органических соединений ( в которых шары представляют атомы, а стержни - связи) позволило химику отчетливо представить себе структуру органических соединений. [11]
Структурная теория дала базу для определения порядка, в котором различные атомы связаны друг с другом в молекуле. Вытекающие как следствие структурные формулы рационально объяснили существование большого разнообразия органических соединений, которое было известно даже в то время. Органические формулы получили третье измерение благодаря гипотезе, выдвинутой Вант-Гоффом и Ле-Белем в 1874 г. и состоящей в том, что четыре связи углеродного атома направлены к вершинам правильного тетраэдра, в центре которого расположен атом углерода. Усилия химиков-органиков конца девятнадцатого столетия вплоть до первой мировой войны были направлены на установление законов, управляющих структурой органических соединений и их образованием. Этот захватывающий классический период был ознаменован двумя крупными открытиями: синтезом соединений посредством органических реакций, выяснением структур органических веществ с помощью деградации молекул. В течение этого времени использование шаростержневых моделей органических соединений ( в которых шары представляют атомы, а стержни - связи) позволило химику отчетливо представить себе структуру органических соединений. [12]
Страницы: 1