Алкилхлорсилан

Cтраница 3

Порошкообразная SiO2 и каолин, гидрофобизирован-ные парами алкилхлорсиланов, значительно лучше смешиваются с каучуком. [31]

Рохов и Гинголд [126] исследовали реакцию взаимодействия алкилхлорсиланов с амидами кислот. [32]

Сплав А используют для синтеза метилхлорсиланов и других алкилхлорсиланов; сплав Б - для синтеза метилхлорсиланов с повышенным выходом диметилдихлорсилана; сплав В - для синтеза метил - и этилхлорсиланов; сплав Г - для синтеза фенилтрихлорсилана. [33]

В табл. 8 приведены некоторые физико-химические свойства высших алкилхлорсиланов и алкилхлорсиланов с карбофунк-циональными группами у атома кремния. [34]

Сплав А используют для синтеза метилхлорсиланов и других алкилхлорсиланов; сплав Б - для синтеза метилхлорсиланов с повышенным выходом диметилдихлорсилана; сплав В - для синтеза метилхлорсиланов и этилхлорсиланов; сплав Г - для синтеза фенилтрихлорсилана. [35]

Этот метод можно также применить для получения других алкилхлорсиланов, у которых алкильная группа состоит не более чем из 3 атомов углерода. [36]

Схема производства высших алкилхлорсиланов непрерывным способом. [37]

В табл. 19 приведены некоторые физико-химические константы высших алкилхлорсиланов и алкилхлорсиланов, содержащих функциональные группы в органическом радикале у атома кремния. [38]

Их получают согидролизом смеси кубовых остатков от разгонки алкилхлорсиланов и алкилтрихлорсиланов с последующей обработкой гидролиза та щелочью. [39]

Поэтому при оценке работы реакторов - по количеству алкилхлорсиланов необходимо учитывать их потери и потери хлористых алкилов в системе конденсации. В большинстве производств собранный конденсат подвергается предварительной ректификации с. Смесь алкилхлорсиланов разделяется далее на индивидуальные компоненты в системе основных реактификационных колонн. Существенное влияние на величину съема алкилхлорсиланов, помимо качества контактной массы и хлористого алкила, оказывают температура, давление и время пребывания хлористого алкила в реакционной зоне. Экспериментально величина съема определяется путем замера количества алкилхлорсиланов, собранных за Г часов с реактора, имевшего загрузку G кг. При периодическом процессе съем алкилхлорсиланов не является величиной постоянной во времени. Ближе к началу синтеза съем алкилхлорсиланов обычно бывает выше. По мере отработки контактной массы, величина его падает. Предполагается, что для процессов, не стабильных во времени или же не однородных по пространству аппарата, величина съема может быть принята постоянной, равной средней величине по времени и по объему аппарата. Введя указанное допущение, можно легко связать съем алкилхлорсиланов с I кг контактной массы в час с кинетическими факторами процесса: температурой, давлением, конверсией. [40]

Силаны с ненасыщенными группами могут быть получены пиролизом алкилхлорсиланов ( см. стр. [41]

Представляют интерес, кроме описанных выше методов гидролиза алкилхлорсиланов действием воды, методы гидролиза скрытой водой, выделяющейся в процессе реакции. Примером скрытого гидролиза может служить реакция между диметилди-хлорсиланом и трет. [42]

Жидкие кремнийорганические соединения или силиконы, получаются гидролизом алкилхлорсиланов или замещенных эфи-ров ортокремневой кислоты. Широкое применение нашли, в частности, жидкие производные метил -, этил - и фенилсилокса-нов. [43]

Их получают согидролизом смеси кубовых остатков от разгонки алкилхлорсиланов и алкилтрихлорсиланов с последующей обработкой гидролиза та щелочью. [44]

Таким образом, эта реакция может служить критерием чистоты алкилхлорсиланов. [45]

Страницы: 1 2 3 4