N-диалкиламид

Cтраница 1

N-диалкиламиды ( RCONR2) плавятся при более низкой температуре, чем соответствующие незамещенные амиды, и лучше растворимы в воде. Их граница растворимости приходится иа соединения с 9 - Ю атомами углерода. Установлено, что амиды, содержащие группу - CONH2, ассоциированы за счет того, что эта группа проявляет и донорные и акцепторные свойства при образовании водородных связей. Такая ассоциация невозможна для N. N-дизамещенных амидов ( RCONRs), и поэтому для них характерна слабая молекулярная агрегация, на что указывает их низкая температура плавления и хорошая растворимость. [1]

N-диалкиламиды ( RCONR2) плавятся при более низкой температуре, чем соответствующие незамещенные амиды, и лучше растворимы в воде. Их граница растворимости приходится иа соединения с 9 - Ю атомами углерода. Установлено, что амиды, содержащие группу - CONH2, ассоциированы за счет того, что эта группа проявляет и донорные и акцепторные свойства при образовании водородных связей. Такая ассоциация невозможна для N. N-дизамещенных амидов ( RCONR2), и поэтому для них характерна слабая молекулярная агрегация, на что указывает их низкая температура плавления и хорошая растворимость. [2]

N-диалкиламидов легче объясняется с точки зрения пространственных взаимодействий, чем в случае N-моноалкилированных амидов. [3]

Температуры растворения N, N-дифенилизофталамида ( а и амидов вторичных диаминов ( б в хлороформе в зависимости от концентрации гидрохлорида триэтиламина. [4]

N-диалкиламидов и в качестве растворителя, и как акцептора кислоты в процессах поликонденсации, протекающих обычно с добавлением соли. Такие амиды, как диметилформамид, диметилацетамид, М - метилпирроли-дон, тетраметилмочевина и гексаметилфосфорамид, обладают более основными свойствами, чем полимерные продукты, и являются полезными при получении и стабилизации растворов ароматических полиамидов. [5]

Для введения альдегидной группы в ароматическое кольцо, активированное диалкиламино -, гидрокси - или алкоксигруппой, эффективна реакция, описанная в 1927 г. А. N, N-Диалкиламиды муравьиной кислоты - диме-тилформамид и N-метилформамид - в присутствии хлорокиси фосфора являются превосходными региоселективными форми-лирующими агентами. С помощью этих реагентов альдегидная группа вводится в иара-положение по отношению к имеющимся NR2; ОН или OR-группам. [6]

Амиды типа RCONH2 и RCONHR подчиняются общему правилу, заключающемуся в том, что соединения, занимающие промежуточное положение, содержат около 5 углеродных атомов. Однако N, N-диалкиламиды ( RCONR2) плавятся ниже, чем соответствующие им незамещенные амиды, и значительно лучше растворяются в воде, причем предел растворимости лежит в области соединений, содержащих 9 - 10 атомов углерода. [7]

Другой модификацией хлоридного метода является синтез ортоэфиров из а, а-дихлоралкил - N, N-диалкиламинов. Последние получают действием фосгена на N, N-диалкиламиды карбоновых кислот. [8]

Страницы: 1