Cтраница 2
Полное отщепление сульфогрупп действием амальгамы натрия легко идет в ряду сульфопроизводных нафталина. Особенно легко замещается водородом сульфогруппа в сс-по-ложении. [16]
Хлористый N-фенилпиридин при действии амальгамы натрия образует немного М 1М - д ифенилтетрагидр о-у - Д ипиридила и большое количество 1Ч - фенил-1 4 - ( или 1 2) - дигчвдропиридина. [17]
Более общим методом является действие амальгамы натрия в воде118 или уксусной кислоте 11Э; в этих случаях удается добиться восстановления как нуклеозидов, так и нуклеотидов. [18]
Хлорангидриды двухосновных кислот при действии амальгамы натрия в присутствии ледяной уксусной кислоты восстанавливаются в лактоны. [19]
Азосоедннеиия легко присоединяют водород при действий амальгамы натрия или рассчитанного количества цинковой пыли в растворе гидроксида натрия, а также алюиогидрида лития в присутствии галогенидов меди, железа, титана, молибдена, сурьмы. Действие более сильных восстановителей ( HI, SnCl2, NaHS03), или каталитическое гидрирование приводят к полному i-идрогенолизу связи NN с образованием двух молекул анилина. [20]
Восстановление азо - в гидразосоединение действием амальгамы натрия. После этого спирт отгоняют в токе углекислого газа, осаждают кипяченой водой, отсасывают гидразосоединение также в токе углекислоты и тут же промывают. Высушенный в вакууме осадок растворяют в бензоле и осаждают лигроином. [21]
Азосоединення легко присоединяют водород при действии амальгамы натрия или рассчитанного количества цинковой пыли в растворе едкого натра, а также алюмогидрида лития в присутствии галогенидов меди, железа, титана, молибдена, сурьмы. [22]
Хлорангидриды некоторых двуосновных кислот при действии амальгамы натрия и ледяной уксусной кислоты восстанавливаются в лактоны. Таким же путем хлоран-гидрид фталевой кислоты дает ф т а л и д, но реакция идет лучше, всего, если к эфирному раствору хлорангидрида прибавлять цинк и соляную кислоту ( 1: 3) при охлаждении. [23]
Азосоединения легко присоединяют водород при действии амальгамы натрия или рассчитанного количества цинковой пыли в растворе гидроксида натрия, а также алюмогидрида лития в присутствии галогенидов меди, железа, титана, молибдена, сурьмы. Действие более сильных восстановителей ( HI, SnCl2, NaHSO3), или каталитическое гидрирование приводят к полному гидрогенолизу связи N N с образованием двух молекул анилина. [24]
Группа PhSO2 легко удаляется при действии амальгамы натрия после проведения циклизации. [25]
Следует иметь в виду, что действие амальгамы натрия ( особенно в воде) во многих случаях вызывает не симметризацию ртутноорганических соединений, а замену группы HgX в них на водород. [26]
Превращение изатина диоксиндол было впервые осуществлено действием амальгамы натрия на изатин в водной суспензии. В настоящее время имеется более удобный способ его получения - кипячением изатина с водным раствором гидросульфита натрия. [27]
Дибромиды ангеликовой или тиглиновой кислот при действии амальгамы натрия восстанавливаются главным образом в тиглиновую кислоту 1гй ( См. [28]
То же самое происходит и при действии амальгамы натрия, но, как известно, кроме простых одноатомных спиртов в этом случае получаются двувторичные и двутретичные гликоли. [29]
Они способны восстанавливаться до многоатомных спиртов при действии амальгамы натрия на водные растворы моноз. [30]