Cтраница 1
Действие дифениламина несколько спорно. [1]
Ионы МОз - обнаруживают действием дифениламина. [2]
Имеются убедительные доказательства в пользу того, что деградация ДНК под действием дифениламина протекает в основном но схеме, приведенной на фиг. [3]
Механизм действия дифениламина в принципе не отличается от действия а-нафтиламина: экстракция в обоих случаях происходит по оксониевому механизму. Преимущество дифениламина состоит в отсутствии неприятного запаха и в относительно большей устойчивости экстрагента к действию кислот. [4]
Иногда обратимость действия ингибиторов окисления в зависимости от концентрации наблюдается и по мере срабатываемости присадки. Например, действие дифениламина в литиевой смазке при содержании до 0 3 % ( масс.) мало эффективно, а в концентрации 0 05 - 0 1 % присадка даже повышает окисляемость смазки. [5]
Иначе обстоит дело при деградации ДНК под действием серной кислоты. Предположение, что деградация под действием дифениламина приводит к более высокому выходу коротких олигонуклеотидов за счет вторичной деградации длинных полипиримидиновых блоков ( 9 ], вызывает возражения. В таком случае должны образовываться также соединения со структурой Пирпф. ДНК под действием дифениламина они обнаруживаются только в следовых количествах. [6]
Иначе обстоит дело при деградации ДНК под действием серной кислоты. Предположение, что деградация под действием дифениламина приводит к более высокому выходу коротких олигонуклеотидов за счет вторичной деградации длинных полипиримидиновых блоков ( 9 ], вызывает возражения. В таком случае должны образовываться также соединения со структурой Пирпф. ДНК под действием дифениламина они обнаруживаются только в следовых количествах. [7]
Вещество № 3 - белые кристаллы, растворимые в воде; не окрашивает пламя горелки. При действии раствора щелочи дает осадок, не растворимый в избытке раствора щелочи, но растворимый в серной кислоте. Кроме того, осадок растворяется в избытке раствора аммиака, из аммиачного раствора при действии дигидрофосфата аммония выпадает осадок. Исходный раствор вещества № 3 не дает осадков с растворами ВаС12 и AgNO3; при действии дифениламина ( в H2SO4) окрашивается в синий цвет без выделения газа. [8]
![]() |
Влияние количества уретана на зависимость скорости горения гексогена от давления. [9] |
Эффективность замедляющего действия восстановителей зависит от их химического строения. Так, для мочевины и ее производных она растет в следующей последовательности: мочевина, семикарбазид, централит № 1, уретан. Близкие по физическим свойствам дифенил, дифениламин и а-нафтиламин различаются по сте-пени их влияния на горение гексогена. Дифенил - один из наиболее эффективных ингибиторов горения в области низких давлений, однако при 250 ат его действие равнозначно действию дифениламина, а затем он становится менее эффективным. Дифениламин замедляет горение гексогена во всем изученном диапазоне давлений, в то время как а-нафтиламин менее эффективен и замедлял горение гексогена лишь до 500 ат. [10]