Действие - газообразный аммиак
Cтраница 2
 |
Схема периодического процесса получения фотографической эмульсии со студенением, измельчением и водной промывкой. [16] |
Аммиакат серебра, однако, может быть получен действием газообразного аммиака на нитрат серебра и применен при эмульсификации в виде кристаллического продукта. Вместо водного аммиака в стадии образования комплексной соли из окиси серебра иногда применяют нитрат аммония ( см. стр. [17]
Одну каплю анализируемого раствора помещают на предметное стекло и подвергают действию газообразного аммиака ( для этого помещают пластинку каплей вниз над тиглем, с конц. Выделившийся осадок гидроокиси бериллия отделяют от избытка жидкости, отбирая его при помощи капилляра, и растворяют остаток в минимальном количестве насыщенного водного раствора ацетилацетона. При появлении по краям капли первых кристаллов проводят по ним острым концом стеклянной палочки. В присутствии бериллия сразу же происходит кристаллизация ацетилацетоната в виде моноклинных призм, имеющих под микроскопом вид пластинок. [18]
HeNOH при комнатной температуре и давлении 7 - 8 атм не изменяются под действием газообразного аммиака, а при 100 С присоединяют по две молекулы аммиака, окрашиваясь в зеленовато-коричневый цвет. [19]
При переработке предварительно сконцентрированных упариванием отходов от Пурекс-процесса первичной операцией является предварительное разделение радиоэлементов соосаждением с гид-ратированной окисью железа при рН - 2 - 3 под действием газообразного аммиака. С осадком отделяется основная масса рутения, остальные элементы остаются в растворе. [20]
Соединения GeCl2 ( C ( JH6NO) 2 и GeCl2 ( C9H6NO) s - 0 5 QH6NOH при комнатной температуре и давлении 7 - 8 атм не изменяются под действием газообразного аммиака, а при 100 С присоединяют по две молекулы аммиака, окрашиваясь в зеленовато-коричневый цвет. [21]
Гексаммины солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммиакаты которых очень непрочны и разлагаются в водном растворе, как уже было указано во введении, могут быть получены в виде твердых фаз лишь при действии газообразного аммиака на твердые соли в отсутствие воды. [22]
Гексаммины солей щелочных и, щелочноземельных металлов, аммиакаты которых очень непрочны и разлагаются в водном растворе, как уже было указано во введении, могут быть получены в виде твердых фаз лишь при действии газообразного аммиака на твердые соли в отсутствие воды. [23]
Из имеющихся в литературе данных можно видеть, что условия, при которых наблюдалось образование азотистых металлов, довольно разнообразны, но в общем могут быть сведены, во-первых, к действию при более или менее высокой температуре азота непосредственно на металл, во-вторых, к действию газообразного аммиака при высокой температуре на металл, в-третьих, к действию газообразного аммиака или хлористого аммония па окись или соль, по преимуществу галоидную, данного металла. При этом наблюдается, что некоторые металлы вступают в соединение с азотом при различных условиях, другие же только при одном или нескольких. [24]
Из имеющихся в литературе данных можно видеть, что условия, при которых наблюдалось образование азотистых металлов, довольно разнообразны, но в общем могут быть сведены, во-первых, к действию при более или менее высокой температуре азота непосредственно на металл, во-вторых, к действию газообразного аммиака при высокой температуре на металл, в-третьих, к действию газообразного аммиака или хлористого аммония па окись или соль, по преимуществу галоидную, данного металла. При этом наблюдается, что некоторые металлы вступают в соединение с азотом при различных условиях, другие же только при одном или нескольких. [25]
Аммиак - при обычных условиях бесцветный газ с острым запахом, раздражающе действует на органы дыхания и глаза. Действие газообразного аммиака может вызвать воспаление роговой оболочки глаз. [26]
Монохлорид золота растворяется в водном растворе аммиака, при подкислении выпадают кристаллы AuCl-NHs. Действием газообразного аммиака на AuCl при - 28 С получают АиСЫ2МНз, который при нагревании переходит в АиСЬЗМНз. [27]
Аммиакат Т1С14 - 4ХН3 представляет собой очень гигроскопичный красно-бурый порошок, который при нагревании разлагается, выделяя сначала аммиак и хлористый аммоний, а затем хлористый водород. При действии газообразного аммиака на пары четыреххлористого титана в атмосфере водорода образуется TiCl4 - 6NH3 в виде чрезвычайно гигроскопичного объемистого темно-желтого порошка. Четыреххлористый титан хорошо растворяет газообразный хлористый водород. [28]
Прямое замещение гидроксильных групп аминогруппой или R-NH - группами осуществимо лишь в отдельных случаях. По старому патенту фирмы BASF р-нафтол при температуре выше 150 можно превратить действием газообразного аммиака в р-наф-тиламин, а из 1 3 5-ксиленола при высоком давлении в присутствии катализатора получается 1 3 5-ксилидин. В качестве важного примера подобного процесса следует отметить также промышленное производство фенил-р-нафтиламина из анилина и [ 3-нафтола. Фенил - ( 3-нафтиламин широко применяется в резиновой промышленности в качестве противостарителя. Фенил-а-нафтиламин получается из а-нафтиламина и анилина в автоклаве примерно при 280 в присутствии сульфаниловой кислоты, аналогично TOMV, как получается дифениламин из анилина в присутствии небольшого количества анилинхлоргидрата. Присутствие четырехза-мещенных солей аммония облегчает замещение гидроксильнок группы на остаток ароматического амина. Особым случаем является легко протекающее превращение 2 2 -диокси - 1 Г - динафти-ла в динафтокарбазол при действии аммиака под давлением. [29]
Прямое замещение гидроксильных групп аминогруппой или R-NH - группами осуществимо лишь в отдельных случаях. По старому патенту фирмы BASF р-нафтол при температуре выше 150 можно превратить действием газообразного аммиака в р-наф-тиламин, а из 1 3 5-ксиленола при высоком давлении в присутствии катализатора получается 1 3 5-ксилидин. В качестве важного примера подобного процесса следует отметить также промышленное производство фенил-р-нафтиламина из анилина и 3-нафтола. Фенил-р-нафтиламин широко применяется в резиновой промышленности в качестве противостарителя. Фенил-а-нафтиламин получается из к-нафтиламина и анилина в автоклаве примерно при 280 в присутствии сульфаниловой кислоты, аналогично том1 /, как получается дифениламин из анилина в присутствии небольшого количества анилинхлоргидрата. Присутствие четырехза-мещенных солей аммония облегчает замещение гидроксильнок группы на остаток ароматического амина. Особым случаем является легко протекающее превращение 2 2 -диокси - 1 Г - динафти-ла в динафтокарбазол при действии аммиака под давлением. [30]
Страницы: 1 2 3