Cтраница 2
Рассмотрим задачу о стационарной диффузии к поверхности сферической капли, обтекаемой однородным поступательным потоком вязкой несжимаемой жидкости. [16]
Рассмотрим задачу о стационарной диффузии к поверхности сферической частицы, обтекаемой однородным поступательным потоком вязкой несжимаемой жидкости. [17]
Уравнение (VII.8) описывает стационарную диффузию и называется первым законом Фика. [18]
В этом опыте представлена стационарная диффузия. Скоростью гетерогенной каталитической реакции называется количество вещества, реагирующего на единице поверхности раздела фаз в единицу времени. Мультиплет - это группа атомов на поверхности катализатора ( состоящая минимум из двух атомов дублет), участвующих в образовании поверхностного соединения. О наличии активированной адсорбции свидетельствуют большая величина теплоты адсорбции ( порядка теплот химической реакции), большой температурный коэффициент скорости адсорбции, малая толщина адсорбционного слоя ( мономолекулярный слой), специфичность и необратимость адсорбции, медленное достижение равновесия. [19]
Уравнение (8.94) аналогично уравнению стационарной диффузии. [20]
Рассмотрим плоскую задачу о стационарной диффузии при больших числах Пекле к поверхности кругового цилиндра, обтекаемого нормальным к его оси поступательным потоком при полном поглощении растворенного в потоке вещества на поверхности цилиндра и постоянной концентрации вдали от него. [21]
![]() |
Зависимость безразмерной скорости сорбции ( dF / d Fo вещества плоским слоем от степени завершения процесса F при разных значениях критерия Bi. [22] |
Расчет коэффициента диффузии при стационарной диффузии через мембрану может быть проведен по уравнениям раздела VIII. В нестационарных задачах определение D производят путем отождествления экспериментальной кинетической кривой с теоретической кривой для выбранной модели тела. [23]
Данное соотношение записано для стационарной диффузии компонента А в бинарной смеси идеальных газов при постоянных температуре и давлении. [24]
Таким образом, скорость стационарной диффузии исследованных органических паров как при малых, так и при больших заполнениях определяется скоростью переноса во вторичных порах. [25]
![]() |
Зависимость тока от потенциала. [26] |
Уравнение (31.19) дает решение задачи стационарной диффузии для окислительно-восстановительной реакции. Оно применимо как при образовании амальгам, так и при условии, когда окисленная и восстановленная формы вещества находятся в растворе. [27]
Первый закон Фика выражает процесс стационарной диффузии. Однако не всегда диффузия оказывается стационарной. Так, например, если в левом краю трубки находится твердое вещество, способное растворяться в жидкости, наполняющей трубку, то концентрация раствора будет изменяться в пространстве и во времени. [28]
Все рассмотренные закономерности относятся к стационарной диффузии, описываемой первым законом Фика. Для решения ряда задач теоретической и прикладной - электрохимии требуется знание особенностей протекания процесса нестационарной диффузии и, кроме того, условий перехода от нестационарного режима диффузии к стационарному. [29]
Все рассмотренные закономерности относятся к стационарной диффузии, описываемой первым законом Фика. Для решения ряда задач теоретической и прикладной электрохимии требуется знание особенностей протекания процесса нестационарной диффузии и, кроме того, условий перехода от нестационарного режима диффузии к стационарному. [30]