Действие - хромовый ангидрид
Cтраница 1
Действие хромового ангидрида на примеси, находящиеся в уксусной кислоте, аналогично действию пер - манганата калия. Уксусную кислоту хромовый ангидрид не окисляет даже при кипячении. [1]
 |
Стойкость к окислителям катионита КУ-2.| Кривые потенциометричес. [2] |
Действие хромового ангидрида, возможно, связано с его высоким окислительно-восстановительным потенциалом. [3]
Механизм окисления спиртов под действием хромового ангидрида и хромовой кислоты подробно изучен. Эта реакция включает несколько стадий. В первой стаднн из спирта и СгОз образуется сложный эфир хромовой кислоты. [4]
Оранжево-желтый хромат полония получают действием хромового ангидрида на тетрахлорид или гидроокись полония. [5]
Механизм окисления спиртов под действием хромового ангидрида и хромовой кислоты подробно изучен. Эта реакция включает несколько стадий. В первой стадии из спирта и СгО3 образуется сложный эфир хромовой кислоты. [6]
Гексопиранозиды значительно более устойчивы к действию хромового ангидрида, лишь незначительно преобразуясь под его воздействием в 1 - О-формильные производные. [7]
Насыщенные циклические ке-тоны расщепляются под действием хромового ангидрида, перманга-ната калия или двуокиси селена и периодата калия до о, ш-ди-карбоновых кислот. Эта реакция наряду с озонолизом служит для получения 1 6-дифункционализированных соединений. [8]
Физиологическое действие хроматов и бихроматов аналогично действию хромового ангидрида. [9]
Необратимое окисление порфиринового ядра возможно под действием хромового ангидрида или перманганата калия. [10]
Окисление циклопентенолов в циклопентеноны обычно достигается действием хромового ангидрида в ледяной уксусной кислоте или бекмановской хромовой смеси. [11]
Необратимое окисление порфиринового ядра возможно под действием хромового ангидрида или перманганата калия. [12]
Метальная группа у ароматического кольца может быть окислена до альдегидной группы действием хромового ангидрида в растворе уксусного ангидрида. Дальнейшему окислению альдегидов до карбоновых кислот препятствует образование гемннального диацетата, который устойчив в этих условиях. Кислотный гидролиз диацетата в водном спирте приводит к альдегиду. [13]
Из данных Хиккинботтома, однако, отнюдь не следует, что сс-оки-си вообще являются обязательными продуктами, образующимися при действии хромового ангидрида на олефины. Вопрос о механизме окисления олефинов требует дальнейщего выяснения. [14]
Эти вещества являются типичными лактолами и могут быть окислены в лактоны, например в З - метиленкумараноны-2, при действии хромового ангидрида. [15]
Страницы: 1 2