Действие - проникающее излучение
Cтраница 2
Как известно, при обычных условиях нитрилы полимеризуются только в присутствии катализаторов ионно-координационного типа или под действием проникающего излучения. [16]
В основе работы некоторых измерительных преобразователей, в том числе ионизационной камеры, лежит явление ионизации газа под действием проникающего излучения, представляющее собой сложный физический процесс, зависящий от многих факторов, в том числе от действия электростатического поля высокой напряженности. [17]
Опыты производились с 0 5 % - ным раствором желатины с зольностью 1 19 %, и с эманацией радия или с бромистым радием, причем параллельно велись наблюдения, с одной стороны, над действием проникающего излучения ( лучи р и у), для каковой цели мы пользовались препаратами эманации или бромистого радия, заключенными в стеклянную трубку, и, с другой стороны, над непосредственным действием ос-излучения. Для последней цели стеклянный шарик, содержащий эманацию, раздавливался в испытуемом растворе. [18]
Таким образом, радикалы инициатора, возбуждающие процесс, остаются в составе растущей полимерной макромолекулы. С образованием радикалов связано действие проникающего излучения ( радиационная полимеризация, см. гл. [19]
 |
Стимулирование процесса окисления парафина при 127 действием - излучения. [20] |
Исходя из мысли использования действия проникающего излучения, как способа повышения начальной скорости зарождения цепей, но в условиях, когда цепная реакция может осуществляться сама по себе, с развитием достаточно длинных цепей, мы осуществили процесс окисления при повышенной температуре. [21]
Исходную смесь частиц обычно разбавляют аргоном или каким-либо другим, не взаимодействующим с данными активными частицами веществом, которое создает при замораживании скелетную сетку ( матрицу), изолирующую такие частицы друг от друга. Для получения свободных радикалов ( особенно - органических) чаще используют действие проникающих излучений на уже замороженное и сильно охлажденное исходное вещество. Так как при рекомбинации некоторых свободных радикалов выделяется много энергии, проблема их получения и хранения представляет значительный интерес не только для химии ( где они могут быть использованы как инициаторы реакций или участники процессов необычного типа), но и для реактивной техники. [22]
Исходную смесь частиц обычно разбавляют аргоном или каким-либо другим, не взаимодействующим с данными активными частицами веществом, которое создает при замораживании скелетную сетку ( м а т р и ц у), изолирующую такие частицы друг от друга. Для получения свободных радикалов ( особенно - органических) чаще пользуются действием проникающих излучений на уже замороженное и сильно охлажденное исходное вещество. [23]
В качестве матриц часто используются аргон, ксенон и нек-рые другие вещества. Однако наиболее распространенный в настоящее время метод получения радикалов заключается в действии проникающих излучений на твердые охлажденные вещества. Таким путем обычно получаются радикалы при радиолпзе различных органич. [24]
В табл. 50 ионные выходы различных радиационно-химических реакций, возбуждаемых альфа-частицами, электронами и рентгеновыми лучами, сопоставлены между собой и с квантовыми выходами соответствующих фотохимических реакций. Как видно из данных этой таблицы, ионные выходы одной и той же реакции, идущей под действием различных проникающих излучений, сравнительно мало разнятся между собой. Отсюда можно заключить, что все три вида излучения обладают качественно одинаковым активирующим действием. [25]
Из сопоставления приведенных в табл. 50 ионных выходов с квантовым выходом соответствующих реакций, далее, следует, что квантовый выход практически во всех случаях оказывается меньше ионных выходов. Главная причина этого различия, несомненно, заключается в том, что, наряду с ионами, под действием проникающих излучений возникают также возбужденные молекулы, представляющие собой одну из форм химически активных частиц в условиях протекания радиационно-химичсской реакции. Другими словами, ионный выход не служит полной характеристикой активирующего действия проникающего излучения. [26]
Такого типа мнение было безоговорочно высказано в докладе А. Гольдстейна ( 1962) на Второй конференции по мутагенезу и в прениях по его докладу. Основанием для подобного типа высказаний служит, по-видимому, универсальность действия проникающего излучения, вызывающего мутации у любых организмов. Эта точка зрения вряд ли может быть принята безоговорочно. Дело в том, что в этом случае совершенно не учитываются закономерности проникания веществ в клетки, закономерности их транспортировки в организме, развитие защитных механизмов при эволюции организма. Не учитывают при этом и некоторые отличия химического мутагенеза от мутагенного действия проникающего излучения. [27]
 |
Данные некоторых реактивных изотопов. [28] |
В качестве примера на рис. 19 - 19 приведена схемз распространенного приемника проникающего излучения - ионизационной ка-мерьь Камера представляет собой сосуд, заполненный газом. Внутри камеры помещается изолированный электрод. Корпус камеры служит вторым электродом. К обоим электродам прикладывается напряжение. Под действием проникающего излучения газовая среда в камере ионизируется, в результате по электрической цепи потечет ионизационный ток. [29]
Исходя из мысли использования действия проникающего излучения, как способа повышения начальной скорости зарождения цепей, но в условиях, когда цепная реакция может осуществляться сама по себе, с развитием достаточно длинных цепей, мы осуществили процесс окисления при повышенной температуре. В качестве объекта исследования снова был выбран процесс окисления парафина Кепсен. Как уже указывалось, при 127 в отсутствие катализатора этот парафин окисляется весьма медленно ( период индукции составляет около 370 час. По иному обстоит дело, если окисляющийся при 127 парафин подвергается в начальный период развития процесса непродолжительному воздействию f - излучения Со60 в небольших дозах. Этого воздействия оказалось достаточно, чтобы период индукции при дальнейшем окислении ( уже без облучения) сократился с 370 до 12 час. Полученный результат, подтверждая нашу точку зрения о принципах эффективного использования действия проникающих излучений, свидетельствует о необходимости развернуть более обстоятельные, систематические исследования воздействия проникающих излучений ( в частности - излучения) на процесс окисления парафина и других углеводородов в условиях, когда возможно развитие медленно нарастающего цепного самоподдерживающегося процесса. В настоящее время нами совместно с А. Н. Поманским и Б. Г. Дзантиевым проводятся дальнейшие исследования процесса окисления парафина под действием - j - излучения Со80, а также излучения в активной зоне ядерного реактора. В этой работе также был установлен факт инициирующего действия проникающего излучения на процесс окисления. Скорость накопления кислот в реакции окисления цетана при 130 при непродолжительном ( порядка 30 мин. Более продолжительное облучение не приводит к дополнительному увеличению скорости реакции. [30]
Страницы: 1 2