Cтраница 3
Действие ингибиторов обусловлено изменением состояния поверхности металла вследствие адсорбции ингибитора или образования с катионами металла труднорастворимых соединений. Защитные слои, создаваемые ингибиторами, всегда тоньше наносимых покрытий. [31]
Действие ингибиторов заключается в том, что молекулы ингибитора вступают в реакцию со свободными радикалами, ведущими цепь. Увеличивая скорость обрыва цепей, ингибиторы снижают тем самым длину цепи, что приводит к соответствующему уменьшению скорости цепной реакции. Поскольку концентрация ингибиторов уменьшается в ходе процесса, то по израсходовании введенной добавки ингибитора цепной процесс окисления возобновляется. [32]
Действие ингибиторов неразрывно связано с цепным механизмом реакций окисления. Окисление органических соединений осуществляется при участии перекисных радикалов. Скорость окисления W / г2 [ RH ] [ R02 ]; она определяется концентрацией перекисных радикалов. [33]
Действие ингибиторов в реакциях жидкофазного окисления связано в первую очередь с легкостью отрыва атомов водорода от молекулы ингибитора. Поэтому на эффективность ингибирования такими соединениями, как фенолы и амины, должно влиять образование межмолекулярных водородных связей. Следует ожидать, что присутствие этих соединений в растворе будет снижать активность ингибиторов. [34]
Действие ингибиторов объясняется тем, что они обрывают цопи элементарных реакций. [35]
![]() |
Действие антиокислителя на стабильность турбинного масла. [36] |
Действие ингибиторов в сильной степени зависит от химического состава масла. Так, циклические углеводороды без боковых цепей или с короткими боковыми цепями, а также парафиновые и изопарафиновые легче стабилизируются ингибиторами типа аминофенолов, чем ароматические и нафтено-ароматические углеводороды. Сказывается также влияние природы основного нафтенового кольца; напротив, при наличии длинных и разветвленных цепей аутоксидация нафтенов в присутствии ингибиторов не зависит от строения основного кольца углеводорода. [37]
Действие ингибитора может быть выяснено при изучении анодной и катодной поляризации стали в растворах с добавкой ингибитора. [38]
Действие ингибитора на анодный процесс, вообще говоря, возможно только в том случае, когда скорость адсорбции ингибитора больше, чем скорость обновления растворяющихся анодных участков. [39]
Действие ингибитора усиливается в присутствии растворенного кислорода. Ингибирующее действие усиливается в присутствии кислорода, перекиси водорода и некоторых других окислителей. [40]
Действие ингибиторов первого вида основано на их взаимодействии с инициирующими радикалами. Так, например, соединение АВ легко реагирует с инициирующим радикалом R; образовавшееся при этом соединение В неспособно присоединиться к мономеру. Таким образом, иницирующие радикалы блокируются и реакция прекращается. [41]
Действие ингибиторов органического происхождения во всех случаях объясняется их адсорбцией на границе раздела фаз металл-среда и способностью к сильному донорно-акцепторному взаимодействий. [42]
Действие ингибиторов атмосферной коррозии и замедлителей коррозии в нейтральных растворах было рассмотрено в соответствующих разделах. [43]
Действие ингибиторов цепных реакций, по мнению академика Н. Н. Семенова [6], основано на обрыве реакционной цепи. Ингибирующее действие химических веществ может проявляться в способности их взаимодействовать со свободными радикалами окисляющего вещества с образованием менее активных радикалов, либо с гидроперекисями и их радикалами с образованием стабильных продуктов. Кроме того, ингибирующий эффект может быть вызван связыванием прооксидантов - ионов металлов переменной валентности. [44]
Количественно действие ингибиторов характеризуется отношением начальных скоростей полимеризации в присутствии и в отсутствие ингибиторов при одинаковых скоростях инициирования. Для этого отношения легко получить математич. Радикальная полимеризация обычно протекает в квазистационарных условиях, когда за каждый малый промежуток времени скорость образования рин макрорадикалов равна скорости их исчезновения. [45]