Cтраница 3
При действии иода на крепкий раствор МНз выделяется темно-коричневый осадок так называемого йодистого азота, представляющий собой в действительности соединение Шз с переменным количеством аммиака ( или продукт неполного замещения водородов последнего на иод) Медно-красные игольчатые кристаллы состава М1з МНз были выделены и в индивидуальном состоянии. Они взрываются уже при нагревании выше 26 С. После промывания продуктов реакции водой остается черный осадок МЬ. Йодистый азот крайне неустойчив и в сухом виде взрывается от малейшего прикосновения. [31]
При действии иода на йодистый фенилмагний получается иодбензол, бензол и дифенил, причем преобладает последний. Из бромистого о-толил-магния получается 80 % о-иодтолуола, из бромистого л-толилмагния - 76 % ж-иодтолуола, из бромистого п-толилмагния 74 % - я-иодтолуола. [32]
При действии иода в присутствии щелочи образуется тетра-яодпиррол, называемый иодолом и применяющийся для лечения ран, подобно йодоформу, перед которым имеет то преимущество, что не имеет запаха. Широкому применению иодола препятствует его высокая цена. [33]
При действии иода и щелочи на метилпропилкетон ( как и на все метилкетоны) образуется осадок йодоформа; ди-этилкетон йодоформа не образует. [34]
При действии иода на крепкий раствор NH3 выделяется темно-коричневый осадок так называемого йодистого азота, в действительности представляющего собой смесь NI3 с NHI2 и NH. Нитротрииодид крайне неустойчив и в сухом виде взрывается от малейшего прикосновения. [35]
При действии иода на тетрагидроизохинолины в спиртовом растворе, содержащем ацетат натрия, образуются периодиды соответствующих изохинолиновых соединений. Реакция протекает до конца, и количество использованного иода соответствует числу атомов водорода, отщепляющихся от тетрагидроизохинолинового ядра. Оптически активные тетрагидроизохинолины мояйто этим способом переводить в рацематы: ароматизация иодом приводит к образованию оптически неактивных изохинолинов, которые при гидрировании дают рацемические тетрагидроизохинолины. [36]
При действии иода на йодистый фенилмагний получается иодбензол, бензол и дифенил, причем преобладает последний. Из бромистого о-толил-магния получается 80 % о-иодтолуола, из бромистого л-толилмагния - 76 % ж-иодтолуола, из бромистого я-толилмагния 74 % - л-иодтолуола. [37]
При действии иода и иодида в кислой среде на растворы некоторых алкалоидов выпадают желтые, коричневые или красно-коричневые осадки полииодидов. Растворы этих соединений в спиртах имеют желтую окраску. Это обстоятельство используется, например, для определения кофеина. [38]
При действии иода и фосфора на безводный глицерин получается йодистый аллил ( см. стр. [39]
При действии иода в растворе йодистого калия на очень разбавленный щелочно-шдный раствор пиррола получается тетра-и. Он до сих ] iop находит еще применение в терапии при лечении рян вместо иодоформа, так как не имеет запаха и не ядовит. [40]
При действии иода и фосфора на безводный глицерин получается йодистый аллил ( см. стр. [41]
При действии иода на ацетон в щелочной среде образуется йодоформ, который легко обнаружить по запаху. [42]
При действии иода амилоза окрашивается в чисто-синий цвет, а амилопектин - в сине-фиолетовый. Причиной появления окраски, по последним данным, следует считать образование молекулярных соединений иода с амилозой и амило-пектином. В амилозе цепь циклических остатков глюкозы расположена в пространстве спирально и молекулы иода размещаются в полости цилиндра в соотношении: одна молекула иода на один остаток глюкозы. Образовавшееся соединение включения ( клатрат) имеет общий состав CeHioOs - h - Одновременно амилопектин адсорбирует иод. Обесцвечивание комплекса при нагревании и в присутствии спирта во многих случаях затрудняет применение крахмала в качестве индикатора при иодометрическом титровании. Реакция с иодом ( Готье, 1814 г.) позволяет обнаружить уже 0 01 - 0 05 мг крахмала в 1 мл раствора. Бром дает с крахмалом лишь слабо-желтое окрашивание. [43]
При действии иода амилоза ( или линейный крахмал) дает соединение синего цвета, а амилопектин, ( нелинейный крахмал) - от фиолетового до красно-фиолетового. [44]
При действии иода ксантогенаты количественно окисляются в диксанто-гены. Количество иода, расходуемое на окисление единицы веса ксантогената ( 2 атома иода на 2 молекулы ксантогената), изменяется в зависимости от молекулярного веса спирта, превращенного в ксантогенат. Каждому спирту соответствует характеризующее его ксантогенат-иодное число. При помощи этого числа удается достаточно точно и легко характеризовать спирты даже в смесях. Ксантогенат-иодное число равно количеству иода в миллиграммах, израсходованному на окисление 1 г ксантогената. [45]