Cтраница 1
Действие иона серебра на 2-иод - 1-фенилциклогексанол приводит к 2-фенилцикло-гексанону, в то время как 2-иод - 1-метилциклогексанол в аналогичных условиях дает метилциклопентилкетон. [1]
Действие иона серебра на 2-иод - 1-фенилциклогексанол приводит к 2-фенилцикло-гексанону, в то время как 2-иод - 1-метилциклогексанол в аналогичных условиях дает метилциклопентилкетон. [2]
Испытайте действие ионов серебра ( I) и свинца ( II) на галид-ионы. [3]
При действии ионов серебра происходит присоединение и блокирование всех 4 SH-групп. [4]
При действии ионов серебра или при пиролизе в присутствии хинолина происходит отщепление бромоводорода от дибромида ( 550) и разрушение его циклической системы. [5]
Катализ под действием иона серебра объясняют образованием комплекса из тиолового эфира, иона серебра и амина. [6]
Хлор-ион лучше всего открывается действием иона серебра на часовом стекле и на бумаге. [7]
Среди других типов каталитических реакций следует указать на гомогенно-каталитическое действие ионов серебра в реакциях замещения лигандов во внутренней сфере комплексных соединений. Серебро катализирует [1087] реакцию замещения цианид-ионов в гексацианоферроате молекулами 2 2 -дипиридила вследствие образования ионами серебра прочных комплексов с цианид-ионами. [8]
Мы рассмотрим реакции карбениевых ионов, генерированных из хлорформиатов под действием ионов серебра ( I) [38], поскольку последние результаты в этой области представляют широкий интерес в связи с различными аспектами реакций электрофильного присоединения - элиминирования. [9]
В классической работе Уинстейна и Лукаса [360] описан метод распределения для сравнения действия иона серебра на ряд простых олефинов. Установлено, что стабильность комплекса уменьшается при наличии структурных разветвлений рядом с двойной связью, что с полным основанием было приписано стерическим препятствиям, оказываемым большому гидра-тированному иону серебра. Замечено также, что сопряженные олефины дают менее стабильные комплексы, чем простые моноолефины. По этой причине мы не включили данные по серебряным комплексам в таблицу. [10]
Побочно образуется небольшое количество бутилнитрита. В случае 2-иодпропана электрофильное действие иона серебра сдвигает реакцию в SNl-область. Реакция протекает по механизму 5 2 с преимущественным образованием 1-нитропропана. Диметилформамид является сильнополярным апротонным растворителем. Он слабо сольватирует анионы, поэтому не способствует протеканию SN 1-реакций, но ускоряет SN 2-реакции. Из третичных галогенидов в этих условиях получаются олефины. Выход нитросоединения будет наибольшим в последнем случае, так как здесь наиболее благоприятные условия для 5дг2 - реакции. О реакции Коновалова - Нефа см. [3], I, стр. [11]
Для полной дезинфекции профильтрованную воду чаще всего хлорируют или озонируют. Иногда обеззараживание воды производится действием ионов серебра, ультрафиолетовыми лучами, ультразвуковыми волнами. [12]
При взаимодействии первичных галогенидов образуются преимущественно нит-роалканы, так как реакция протекает по типичному 5м2 - механиз-му ( разд. Таким образом, очевидно, электрофильное действие иона серебра в этих условиях оказывается для первичных галогенидов еще недостаточным, чтобы заметно сдвинуть реакцию в 5к1 - область. [13]
В случае первичных галогенидов образуются преимущественно нитроалканы, так как реакция протекает по типичному 5к2 - механизму ( см. стр. Таким образом, очевидно, электрофильное действие иона серебра в этих условиях оказывается для первичных галогенидов еще недостаточным, чтобы заметно сдвинуть реакцию в SN1 - область. [14]
В случае первичных галогенидов образуются преимущественно нитроалканы, так как реакция протекает по типичному 8 ] у2 - механизму ( см. стр. Таким образом, очевидно, электрофильное действие иона серебра в этих условиях оказывается для первичных галогенидов еще недостаточным, чтобы заметно сдвинуть реакцию в SN1 - область. [15]