Cтраница 1
Действие катионов, мешающих определению меди, устраняют пирофосфатом натрия, взятым в виде мелкорастертого порошка. [1]
Эффективность действия катионов зависит также от геометрического строения восстанав-ливаемого аниона и величины органиче-ского катиона. [2]
Эффективность действия катионов зависит также от геометрического строения восстанав-ливаамого аниона и величины органиче-ского катиона. [3]
![]() |
Изменение температуры плавления цианистых солей с ростом электроотрицательности катиона. [4] |
Если в предыдущем случае деформирующее действие катиона сводилось в основном к простому смещению всех внешних электронных орбит аниона, то уже у лития и следующих за ним катионов при нагревании происходит скачкообразный переход непрерывной деформации в прерывную. Такой переход может быть представлен как значительное смещение отдельных электронных орбит аниона под действием все возрастающего его поляризационного взаимодействия с катионом. Это выражается прежде всего в том, что распад цианидов стронция, кальция, церия, свинца и магния наступает раньше их плавления, причем имеет место переход этих соединений в термически более устойчивые цианамиды. [5]
![]() |
Влияние иоиов никеля на коррозию стали 40 в 3 7М НС1 без ингибитора ( / и с добавкой 0 5 % ингибитора ПБ-4 ( 2. [6] |
Предложены самые разнообразные механизмы действия катионов, однако ни один из них не может исчерпывающим образом объяснить ингибирующее и стимулирующее действие. При растворении отложений образуется значительное количество Fe3, стимулирующего коррозию. [7]
Отсутствие достаточного универсального механизма действия катионов пока не позволяет научно обоснованно подходить к учету этого влияния. Поэтому в зависимости от вида катиона, его концентрации, среды, подбор ингибиторов проводят экспериментально для каждого конкретного случая. [8]
Сказанное позволяет сформулировать гипотезу механизма действия катионов следующим образом. Гомогенный сокатализатор гидрогенолиза образует комплекс с углеводами или полиолами. Чем более устойчив такой комплекс, тем более активным при гидрогенолизе является соответствующий катион. Электрофильная атака катиона облегчается хелатным эффектом и поэтому направляется главным образом на грео-гидроксильные группировки. [9]
Подобное увеличение подвижности протона под действием катиона подтверждает участие в координации обеих хелантных групп молекулы, что, учитывая стерические особенности комплексона, возможно лишь в ди-мере, иначе влияние катиона на вторую хелантную группу не могло быть столь значительным. Однако, с другой стороны, исследование электропроводности комплекса ксиленолового оранжевого с Th4 [69] показало значительную скорость электродиализа, приближающуюся к таковой для комплексона, что ставит подсомнение существование димера. [10]
Подобное увеличение подвижности протона под действием катиона подтверждает участие в координации обеих хелантных групп молекулы, что, учитывая стерические особенности комплексона, возможно лишь в ди-мере, иначе влияние катиона на вторую хелантную группу не могло быть столь значительным. Однако, с другой стороны, исследование электропроводности комплекса ксиленолового оранжевого с ТЬ4 [69] показало значительную скорость электродиализа, приближающуюся к таковой для комплексона, что ставит подсомнение существование димера. [11]
Другим примером сжатия окна под действием катионов служит цеолит LiA. [12]
С акцепторной, способностью сим-батно изменяются лоляризующее действие катиона л / гм -) - и электроотрицательность металла. [13]
При закачивании в пласт алюмохлорида под действием катионов А13 поверхность промытой зоны пласта перезаряжается с отрицательного заряда на положительный. Образующийся гелеобразный осадок А1 ( ОН) 3 адгезионно закрепляется на поверхности пор пласта и уменьшает тем самым сечение промытых поровых каналов. Кроме того, в порах пласта уменьшается количество воды вследствие ее расхода на образование геля гидроокиси алюминия, а выделяющийся углекислый газ способствует лучшему смешению реагирующих веществ. [14]
В первом из приведенных примеров под действием катиона серебра образуется ifuc - изомер, а под действием бикарбоната натрия - транс-изомер. Это связано с тем, что реакция с Ag является SV1 - процессом, катализируемым ионами серебра. В этом случае для ухода аннона Вг не требуется нуклеофильного содействия со стороны пары электронов раскрывающейся ст-связи. [15]