Cтраница 2
Действием концентрированной серной кислоты антрахинон сульфируется, причем могут быть получены моно - и дисульфоно-вые кислоты. При нагревании антрахинона с дымящейся серной кислотой до 160 образуется антрахинон-3 - сульфокислота. [16]
Водоотни мающее действие концентрированной серной кислоты. [17]
Подобно действию концентрированной серной кислоты на бензол ( стр. При сплавлении солей сульфокислот нафталина с едким натром образуются оксипроизводные нафталина - нафтолы сходные с фенолами ( стр. [18]
Подобно действию концентрированной серной кислоты на бензол ( стр. При сплавлении солей сульфокислоТ нафталина с едким натром образуются оксипроизводные нафталина - нафтолы сходные с фенолами ( стр. [19]
Под действием концентрированной серной кислоты хлоральгидрат отдает воду и образует безводный хлораль. При кипении также распадается на хлораль и воду. [20]
Под действием концентрированной серной кислоты происходит перегруппировка азоксибензолов с образованием гидроксиазобен-золов. [21]
Под действием концентрированной серной кислоты полиэтилен чернеет. В концентрированной азотной кислоте при комнатной температуре он набухает и увеличивается в весе в течение 85 суток на 4 6 %, при этом его механические свойства снижаются. [22]
Под действием концентрированной серной кислоты ( купоросное масле, олеум), особенности при повышенных температурах, пропилен полимеризуется почти нацело. [23]
Под действием концентрированной серной кислоты щавелевая кислота, в отличие от других двухосновных кислот, разлагается. [24]
Под действием концентрированной серной кислоты щавелевая кислота в отличие от других двухосновных кислот разлагается. [25]
Под действием концентрированной серной кислоты в очищаемой фракции БТКС происходят различные химические реакции, в результате которых непредельные и сернистые соединения образуют продукты, относительно легко отделяемые от бензольных углеводородов. Эти продукты выделяются в виде густой черной массы, называемой кислой смолкой, а также частично растворяются в серной кислоте и бензольных углеводородах. Последние имеют более высокую температуру кипения, чем бензольные углеводороды, и отделяются от них при ректификации. [26]
Под действием концентрированной серной кислоты это соединение претерпевает циклодегидратацию с образованием октагидрофенантрена ( III), так же как в синтезе Бардана - Сенгупты. [27]
Под действием концентрированной серной кислоты происходит дегидратация холестерина, конденсация образовавшихся продуктов в виде непредельных углеводородов, соединяющихся с образованием окрашенных продуктов. [28]
Под действием концентрированной серной кислоты хлоральгид-рат отдает воду и образует безводный хлораль. При кипении хло-ральгидрат также распадается на хлораль и воду. [29]
При действии концентрированной серной кислоты на тиофен образуются тиофенсульфокислоты и некоторое количество сернистого газа. [30]