Действие - крепкая серная кислота
Cтраница 2
Последние при действии крепкой серной кислоты подвергаются полимеризации и конденсации, образуя тяжелые смолы, кипящие выше исходной фракции. [16]
 |
Шаровая мельница. поперечный и продольный разрезы. [17] |
Здесь ее подвергают действию крепкой серной кислоты и, впуская пар, доводят массу до кипения. Пар впускается через мешалку, ось которого представляет трубку. Обработка длится 3 - 4 часа; ее заканчивают прибавлением небольшого избытка обожженной глины для нейтрализации кислотного раствора. [18]
Итак, при действии крепкой серной кислоты на циклогексен в описанных условиях получаются углеводороды двоякого рода: предельные и непредельные. Особый интерес представляет, конечно, первое направление этой реакции. Совершенно очевидно, что пока не установлено строение получающихся при этом углеводородов предельного характера говорить о механизме этой реакции было бы преждевременно. И в этом и в другом случае наблюдается образование полимерных форм, которые в наших условиях претерпевают несомненное восстановление. [19]
 |
Сравнение энтальпий образования окислов хлора из атомов. [20] |
Хлорная кислота образуется при действии крепкой серной кислоты с КС1О4 при 90 - 160 С в вакууме. Отгонку кислоты производят, собирая охлаждаемые до - 40 С приемники. [21]
Сульфированный керосин получается при действии крепкой серной кислоты или серного ангидрида на ароматические и парафиновые углеводороды керосинового ди-стиллата. Он содержит 3 - 4 % ароматических углеводородов; используется совместно с другими реагентами. [22]
Они установили, что при действии крепкой серной кислоты ненасыщенные соединения - кумарон, инден и циклопентадиен - полимеризуются в смолы. Эти исследователи выяснили также, что в отличие от других ненасыщенных углеводородов и соединений кумарон и инден, полимеризуясь при действии серной кислоты, образуют смолы, растворимые в маслах. [23]
Образование углеводородов предельного характера при действии крепкой серной кислоты на этиленовые углеводороды известно уже давно. В этой же работе находим несколько других примеров подобного рода по-исследованиям Маккенна, Армстронга и Вагнера. Орманди и Кравен [3], которым принадлежат первые систематические опыты действия крепкой серной кислоты на различные этиленовые углеводороды, изучали этот процесс на различных примерах и, между прочим, на бутиленах и амиленах. В своих работах эти авторы ограничились, однако, лишь характеристикой получающихся при этой реакции масел, не пытаясь выделить из последних отдельные их составные части. [24]
Тиофен и его гомологи при действии крепкой серной кислоты образуют тиофенсульфокислоты. Частичное выделение некоторого количества SO2 указывает на происходящие реакции окисления. [25]
 |
Схема установки для производства типола. [26] |
Олефины крекинг-дистиллята превращаются в сульфоэфиры при действии крепкой серной кислоты. [27]
Серный, или этиловый эфир, получается действием крепкой серной кислоты на этиловый спирт. Серная кислота действует в данном случае как водоотнимающее средство. По внешнему виду этот эфир-легкоподвижная, чрезвычайно летучая жидкость с характерным запахом. [28]
Какова же природа соединений, образующихся при действии крепкой серной кислоты на смолы и асфальтены в условиях кислотной очистки. Едва ли можно сомневаться, что в этих условиях смолы, содержащиеся в дестиллате, быстро превращаются в асфальтены, так что в поставленном вопросе можно ограничиться рассмотрением лишь одних асфальтенов. Но и при таком ограничении в нем остается на сегодняшний день еще много неясного. [29]
Как показали работы Наметкина и Абакумовской, при действии крепкой серной кислоты на олефины происходит, помимо полимеризации последних, также реакция гидрогенизации олефинов с одновременной дегидрогенизацией соседней молекулы олефина. [30]
Страницы: 1 2 3 4