Cтраница 4
Реакция проводится в аппарате непрерывного действия, который называют гидрататором. Во избежание коррозии под действием фосфорной кислоты выкладывают корпус и днище листами красной меди. Катализатор насыпают в реактор высоким слоем на опорный перфорированный конус. Смесь олефина и паров воды, предварительно нагретая до температуры реакции, поступает сверху, проходит слой катализатора и выводится из нижней части гидрататора. Ввиду малой степени конверсии и небольшой теплоты реакции не нужно иметь в аппарате специальные устройства для охлаждения. [46]
Реакция проводится в аппарате непрерывного действия, который называют гидрататором. Во избежание коррозии под действием фосфорной кислоты корпус и днище выкладывают листами красной меди. Катализатор насыпают в реактор высоким слоем на опорный перфорированный конус. Смесь олефина и паров воды, предварительно нагретая до температуры реакции, поступает сверху, проходит слой катализатора и выводится из нижней части гидрататора. Ввиду малой степени конверсии и небольшой теплоты реакции аппарат не нуждается в специальных устройствах для охлаждения. [47]
![]() |
Принципиальная схема установки для производства этанола каталитической гидратацией этилена в паровой фазе. [48] |
Реакцию гидратации проводят в аппарате непрерывного действия, который называют гидрататором. Во избежание коррозии под действием фосфорной кислоты корпус и днище выкладывают листами красной меди. Смесь этилена и паров воды проходит сверху через слой катализатора и выводится из нижней части гидрататора. Ввиду малой степени превращения и небольшой теплоты реакции гидрататор не нуждается в охлаждении. По режиму работы гидрататор приближается к адиабатическому реактору идеального вытеснения. [49]
Обкладочная резина 60 - 341 на основе СКИ-3, совмещенного с бутадиен-а-метилсти-рольным маслонаполненным каучуком СКМС-ЗОАРКМ-15, имеет необходимые технологические свойства и обладает хорошей кислотостойкостыо. Она выдерживает до 70 С действие фосфорной кислоты любой концентрации и 70 % - ной серной кислоты. Соляная кислота концентрацией 34 % при 20 С также не разрушает эту резину. Растворы едкого кали любой концентрации и минеральных солей, не обладающих окислительными свойствами, до 70 С не оказывают какого-либо отрицательного влияния. Контакт с окислителями резина 60 - 341, подобно резинам на основе НК, выдерживает лишь при низких концентрациях и температурах. Так, например, для азотной кислоты концентрация не должна превышать 5 % ( масс.), а температура 20 С. Однако их подверженность действию алифатических и ароматических углеводородов сохраняется, что можно рассматривать как недостаток, который, впрочем, был и у эбонитов старых марок 1751, 1752, ныне заменяемых на вышеописанные новые. [50]
Высокая способность к фосфатированию электролитического железа объясняется [113] способностью его основной фазовой составляющей ( феррита) легко реагировать с фосфорной кислотой. Маккиа [85], феррит под действием фосфорной кислоты быстро и полностью переходит в фосфат железа, а перлит - лишь частично реагирует с ней. Гутмана [114], однако, показали, что углеродистая сталь независимо от содержания нерлита легко подвергается фосфатированию с образованием качественной фосфатной пленки. Содержание углерода в стали выше эвтектоидного не оказывает отрицательного влияния на результаты фосфатирования. Фосфатирова-заие серых чугунов, в которых содержание углерода превышает 3 5 %, также дало хорошие результаты. Углерод в форме цементита или в виде свободного графита в количествах, свойственных серым чугу-нам, не оказывает заметного влияния на образование фосфатной пленки. [51]
На основании своих опытов, стоящих однако в противоречии с существующим до сих лор взглядом на изомеризующее действие фосфорной кислоты, Террсс приходит к выводу, что одинаковая для всех полимеров пропилена структура обусловлена тем, что к дальнейшей полимеризации способны лить олофипы, образующиеся в виде промежуточных продуктов реакции, с концевой двойной связью. Этой способности к дальнейшей полимеризации под действием фосфорной кислоты лишены олефины с двойной связью при втором атоме углерода. В процессе полимеризации на каждой ступени образуется определенное количество олефипа с концевой двойной связью, вступающего в дальнейшую реакцию с пропиленом. На основании полученных выходов различных полимеров оказалось возможным рассчитать количество олефитюв с концевой двойной связью, которые должны образоваться па каждой ступени реакции. Ксли предположить, что только олефипы с концевой двойной связью способны к полимеризации в присутствии фосфорной кислоты, то становится удивительным, что в условиях реакции Терреса у 2-олефипов не происходит изомеризация двойной связи и последняя остается между 2 и 3 атомами углерода. [52]
На основании своих опытов, стоящих однако в противоречии с существующим до сих пор взглядом на изомеризующее действие фосфорной кислоты, Террес приходит к выводу, что одинаковая для всех полимеров пропилена структура обусловлена тем, что к дальнейшей полимеризации способны лишь олефины, образующиеся в виде промежуточных продуктов реакции, с концевой двойной: связью. Этой способности к дальнейшей полимеризации под действием фосфорной кислоты лишены олефины с двойной связью при втором атоме углерода. В процессе полимеризации на каждой ступени образуется определенное количество олефина с концевой двойной связью, вступающего в дальнейшую реакцию с пропиленом. На основании полученных выходов различных полимеров оказалось возможным рассчитать количество олефинов с концевой двойной связью, которые должны образоваться на каждой ступени реакции. Если предположить, что только олефины с концевой двойной связью способны к полимеризации в присутствии фосфорной кислоты, то становится удивительным, что в условиях реакции Терреса у 2-олефинов не происходит изомеризация двойной связи и последняя остается между 2 и 3 атомами углерода. [53]
У многих веществ вместо гидролиза протекает реакция фосфоролиза. При фосфоролизе происходит расщепление соединения под действием неорганической фосфорной кислоты, которая вместе с этим остается связанной с одним из продуктов расщепления. Реакции фосфоролиза обычно хорошо обратимы, и их свободные энергии сильно зависят от концентрации фосфата. [54]
Может быть получен взаимодействием фосфорной кислоты с известью или действием фосфорной кислоты на апатит или фосфориты. [55]