Объемная диффузия

Cтраница 2

Для объемной диффузии железа в этих окислах получены следующие значения энергии активации процесса диффузии: для диффузии железа в рутиле при диффузионном отжиге на воздухе при атмосферном давлении - 55 000 кал. [16]

Анодные поляризационные кривые для латуней в 0 5 н. NaCl. [17]

При незначительной объемной диффузии компонентов, из-за преимущественной ионизации неблагородного компонента кристаллическая решетка поверхностного слоя фазы становится дефектной, затем в зависимости от электродного потенциала и количества дефектов в этом слое может наблюдаться пропорциональное растворение компонентов или фазовое превращение с образованием чистого компонента ( или промежуточной фазы) и вновь ионизация неблагородного компонента. [18]

На объемную диффузию и диффузию в упорядоченном слое раствора вблизи грани могут оказывать влияние примеси. Действительно, по нашим данным, скорости роста кристаллов KNO3 в присутствии избытка ионов Н или ОН - увеличиваются. Так как это вещество не подвергается гидролизу и указанные ионы, согласно правилу Панета ( § 1.7), не должны заметно адсорбироваться азотнокислым калием, то их воздействие можно объяснить увеличением скорости диффузии как в объеме раствора, так и в адсорбционном слое. Заметим, однако, что во многих случаях ионы Н и ОН - обнаруживают десольватирующий эффект только при сравнительно небольшой их концентрации в растворе. При их больших концентрациях нередко преобладают эффекты комплек-сообразования, что приводит к уменьшению скоростей роста. [19]

Существенную роль объемной диффузии ( впитывания) ртути в кинетике ее распространения по поверхности цинка подтверждают и механические испытания. Если тотчас же после опыта подвергнуть пластину изгибу, то вся поверхность, охваченная ртутным пятном, покрывается сетью мелких трещинок. Если же изгибать образец не сразу после опыта, а через несколько часов, то такого поверхностного растрескивания не наблюдается; это означает, что почти вся ртуть, находившаяся на поверхности, успевает продиффундировать в объем цинка. [20]

Наряду с объемной диффузией с участием точечных дефектов имеют место диффузия, связанная с макродефектами, и диффузия по границам зерен и по поверхности кристаллов. В экспериментальных и теоретических работах показано, что энергия активации диффузии по границам зерен примерно в 1.5 - 2 раза меньше энергии активации объемной диффузии. [21]

Ню с объемной диффузией) на поверхности и в пределах пршюверхнос пшгп елия, шлщипа isu ropoio u реальных объектах может достигать нескольких сотен межатомных расстояний. Таким образом, способность атомов различных материалов диффундировать со значительными скоростями по твердой керамической поверхности достаточно убедительно подтверждают экспериментальные факты. Вместе с тем следует отметить, что в большинстве случаев работы в этом направлении носили характер отдельных разрозненных наблюдений и полученные результаты не позволяли создать более или менее общей картины совокупности процессов, происходящих при распространении металлических расплавов по поверхности керамического материала. [22]

Наряду с объемной диффузией, которая протекает через точечные дефекты кристаллической решетки, в поликристаллическом теле имеются и дислокации, границы зерен, внутренние и наружные поверхности, через которые также протекает диффузия. В общем диффузия вдоль таких линейных и поверхностных дефектов, протекает быстрее, чем диффузия атомов через точечные дефекты в решетке кристалла. Имеются данные о том, что энергия активации диффузии по границам зерен в первом приближении равна примерно половине энергии активации объемной диффузии [62], Вследствие более низкой энергии активации, относительное значение диффузии по границам зерен возрастает с увеличением температуры медленнее, чем при объемной диффузии. [23]

Чем более затруднена объемная диффузия в упрочненном материале, тем менее вероятна локализация пластической деформации в тех объемах металла, которые при обычных условиях в существенной степени теряют свою способность сопротивляться деформированию из-за наличия менее прочной коагулированной фазы. [24]

Характерной особенностью коэффициента объемной диффузии является его зависимость от концентрации адсорбата в растворе, температуры и молекулярного веса компонентов, входящих в состав смеси. [25]

Зависимость правой части уравнения от температуры. [26]

Соотношение между сопротивлением объемной диффузии и сопротивлением поверхностных процессов определяется как критерий Нуссельта для массопереноса. [27]

Если превращение лимитируется объемной диффузией, трудно объяснить влияние на скорость роста перлита в стали примесей замещения, так как влияние этих примесей на коэффициент диффузии и на движущую силу процесса мало. Представляется более вероятным, что изменение скорости роста обусловлено снижением подвижности границ. [28]

Если нормальная, или объемная диффузия характерна главным образом для макропор, кнудсеновская диффузия реализуется в основном в переходных порах, то в микропорах имеет место активированная диффузия. Размеры микропор соизмеримы с размерами молекул, и последние проходят в поры, если обладают избыточным запасом энергии - энергией активации. [29]

СР сплавов по механизму объемной диффузии приводит к возникновению химически измененного поверхностного слоя - диффузионной зоны. [30]

Страницы: 1 2 3 4