Действие - жирная кислота
Cтраница 1
Действие жирных кислот основано на том, что при температуре вулканизации они взаимодействуют с окислами металлов с образованием солеобразных продуктов, растворимых в каучуке, вследствие чего обеспечивается более равномерное распределение активаторов в резиновой смеси и более легкое взаимодействие с ускорителями, с каучуком и с другими компонентами резиновой смеси. [1]
Характер действия жирных кислот зависит от длины их молекул. Алифатические карбоновые кислоты с короткой цепью, например капроновая кислота, еще не обнаруживают явно выраженного действия. С увеличением длины цепи активирующее действие становится все более отчетливым. Хотя при применении стеариновой кислоты еще не наблюдается оптимального активирующего действия ( оно достигается при введении бегеновой кислоты), все же использование стеариновой кислоты в качестве активатора ускорителей класса меркаптосоединений дало исключительно ценные в технологическом отношении результаты ( стр. [2]
Коррозионные проблемы, обусловленные действием жирных кислот на металлы и сплавы, возникают как при производстве, так и при использовании жирных кислот. [3]
В работах, посвященных изучению действия жирных кислот на смазки [17, 34, 39], также подтверждена экстремальная зависимость их свойств от концентрации ПАВ; малые концентрации уменьшали размеры дисперсных частиц, с повышением концентрации размеры их увеличивались. [4]
С другой стороны, частично амидированный ( действием жирных кислот при нагревании) полиэтиленимин предложен [261] в качестве смазки для волокон. [5]
 |
Адсорбция стеариновой кислоты, меченной С14, на поверхности алюминиевого образца в процессе его растяжения. Концентрация стеариновой кислоты. 1 2 - Ю-4 и 2 2 - 10 - 5 г / мл. [6] |
Установленная невысокая степень покрытия поверхности меченой кислотой вызывает некоторые сомнения в справедливости широко принятых теорий о действии жирных кислот в условиях граничного трения, которые предполагают полное покрытие поверхности молекулами кислоты. [7]
Общая задача заключается в определении того, когда предпосылкой взаимодействия металла со смазочной средой является образование на его поверхности окисных слоев ( действие жирных кислот) и в каких случаях взаимодействие может протекать непосредственно на неокисленной поверхности металла. Эта задача может быть решена исследованием химического модифицирования поверхностей высокодисперсных металлов в присутствии кислорода, а также в глубоком вакууме после восстановления покрывающих их окисных пленок. [8]
Поскольку микрозиды В и Г, проявляющие наиболее активное действие, являются эфирами трегалозы и жирных кислот, мы связываем их активность с наличием трегалозы. Действие жирных кислот здесь не может быть преобладающим, поскольку микрозид проявляет яркое некротизирующее действие в количестве 4 мкг. Если принять во внимание, что количество жирных кислот в липи-дах составляет около 60 %, то в указанной дозе на жирные кислоты приходятся такие количества, которые вообще не могут оказать какого-либо заметного действия. [9]
В результате были получены следующие данные: вазелиновое масло, углеводы, соевое и льняное масла реакции не давали. При изучении действия жирных кислот, вводимых в количестве 2 мг в 0 1 мл вазелинового масла было выявлено, что кислоты с числом углеродных атомов меньше 18 не вызывали некроза. [10]
Жесткая вода образует накипь на стенках нагреваемых сосудов, что существенно ухудшает их теплотехнические характеристики. Катионы Са2 и Mg2 под действием жирных кислот мыла образуют малорастворимые соли, создающие при стирке пленки и осадки, мешающие моющему действию мыла и увеличивающие его расход. Жесткая вода непригодна для производства бумаги, для крашения тканей, приготовления пищи и напитков и во многих других случаях. [11]
 |
Зависимость наводороживания стальных катодов -, ( проволока ПП 0 0 55 мм от концентрации этиламина ( кривые / и бутиламина ( кривые 2 в 0 1 н. H2SO4. [12] |
К - Шмелева и В. П. Баран-ник [493] объяснили замедление коррозии стали в воде ионам моно - и дикарбоновых кислот. Ими было также обнаружено увеличение ингибирующего коррозию действия жирных кислот с увеличением длины углеводородного радикала. [13]
Разъедающее действие жирных к-т и их паров на материал аппаратуры заставляет с особой тщательностью подходить к выбору последнего. В табл. 5 приведены данные по стойкости некоторых материалов к действию жирных кислот. [14]
В присутствии активированных основаниями ускорителей жирные кислоты также могут оказывать дополнительное активирующее действие, в результате физико-механические показатели вулканизата еще более повышаются. Но с точки зрения скорости вулканизации активирующее действие оснований частично компенсируется действием жирных кислот, поэтому, особенно при совместном использовании жирных кислот и активированных основаниями ускорителей типа меркаптопроизводных, можно увеличить период сохранения текучести при одновременном улучшении физико-механических свойств. [15]
Страницы: 1 2