Cтраница 3
Легко разлагается под действием сильных кислот и щелочей, особенно при нагревании. [31]
Снятие защиты производится действием сильных кислот в среде ацетона. Легкость удаления защитной группы коррелирует с легкостью ее введения: легче всего снимается защита у альдегидов, затем идут кетоны и хуже всех - у ос, р-непре-дельных кетонов. Кетали стерически затрудненных кетонов приходится долго кипятить в минеральной кислоте. Их иногда удается снимать в нейтралъ-йых условиях при действии слабоосновных ацетоновых или спиртовых растворов или никеля Ренея. [32]
Сероводород выделяется при действии сильных кислот на сульфиды. Его можно поглотить раствором ацетата цинка или кадмия; при этом образуется осадок соответствующего сульфида. Тем же методом сульфид-ионы можно отделить от сульфит - и тиосульфат-ионов, а так-хе от многих других анионов. Однако тиосульфат-ионы при этом частично увлекаются осадком. [33]
Реакции способствует нагревание и действие сильных кислот. [34]
Реакции способствует нафевание и действие сильных кислот. [35]
Реакции способствует нагревание и действие сильных кислот. [36]
Если продукты чувствительны к действию сильных кислот, то гидролиз удобно проводить насыщенным раствором хлористого аммония; основные соли магния выпадают в осадок, тогда как органический продукт остается в эфирном растворе. [37]
Карборан весьма устойчив к действию сильных кислот, ряда окислителей и оснований. Химические свойства соединений карборана с заместителями при атомах углерода указывают на электроноакцепторный характер карборанового ядра. Отрицательный индуктивный эффект карборанового ядра объясняется значительным s - характером внешних орбит углерода, направленных к атомам водорода в карборане или каким-либо другим атомам в его С-производных. Вследствие этого атомы водорода в связях С - Н у карборана имеют кислый характер и легко замещаются на металл при действии литийалкилов. [38]
Перфторалкилентриазины чрезвычайно устойчивы к действию сильных кислот и окислителей, приближаясь в этом отношении к фторуглеро-дам. [39]
Если продукты чувствительны к действию сильных кислот, то гидролиз удобно проводить насыщенным раствором хлористого аммония; основные соли магния выпадают в осадок, тогда как органический продукт остается в эфирном растворе. [40]
Стеариновая кислота слабая и действием сильной кислоты может быть вытеснена из своих солей. Если к полученному ранее нагретому раствору стеарата натрия добавить серную кислоту, из раствора выделится стеариновая кислота, которая всплывает наверх. [41]
Нитроацетоуксусный эфир фрагментируется под действием сильных кислот до нитрнлоксида в отсутствие нуклеофильных агентов такой силы, как вода или спирт. [42]
Стеариновая кислота слабая и действием сильной кислоты может быть вытеснена из своих солей. [43]
Асимметрические спирты рацемизуются при действии сильных кислот. Несомненно, при этом имеет место ионизация; дальнейшая рекомбинация карбониевого иона с водой приводит либо к одному, либо к другому энантиомеру. [44]