Действие - органическая кислота
Cтраница 3
Все реакции, относящиеся к данному разделу, могут протекать или под действием органических кислот и их солей, или под действием органических оснований и их солей. Рассмотрим эти две группы реактивов отдельно. [31]
Было опро-ергнуто [11] также сообщение Райана и Плетчера о получении тетраацилатов титана действием органических кислот ( стеариновой, линолевой) на четыреххлористый титан в присутствии карбоната кальция. [32]
Подобно а-пинену, р-пинен при действии хлористого водорода образует борнилхлорид, при действии органических кислот превращается в эфир борнеола и путем каталитической изомеризации может быть превращен в камфен. [33]
Органические реагенты применяют также при реакциях, основанных на солеобразовании, например при действии органических кислот, оснований и их солей на неорганические соединения. Такими реагентами служат карбо-новые кислоты ( винная, бензойная и др.), сульфокислоты ( сульфосалицило-вая), арсоновые кислоты ( фениларсоновая кислота), фенолы, имиды и имины. [34]
Отверждение мочевино-формальдегидных смол как при обыкновенной температуре, так и при нагревании происходит под действием органических кислот, кислых солей или кислых эфиров. [35]
Предположение о промежуточном образовании трициклена опровергается также и фактом образования оптически деятельных эфиров изоборнеола при действии органических кислот на оптически деятельный камфен. [36]
 |
Зависимость относительной прочности пленок из смолы ПСХ-С от времени выдержки в уксусной кислоте. I - пленки промытые и высушенные под вакуумом. 2 - пленки в набухшем состоянии. [37] |
В статье на примере хлорированной перхлорвиниловой смолы ПСХ-С показаны особенности изменения свойств перхлорвиниловнх покрытий при действии высококонцентрированных органических кислот. [38]
Присутствие трициклена не противопоказано, так как трициклен, так же как и камфен, при действии органических кислот в присутствии катализато - ipos превращается в эфир изобориеола. Однако имеются соображения в пользу раздельной переработки камфена и трициклена. В этом случае оба терпена предварительно разделяют ректификацией. [39]
Противокоррозионные, уменьшающие коррозию и коррозионные износы поверхностей деталей двигателя ( особенно из цветных металлов) под действием органических кислот, находящихся в маслах и образующихся при их работе. [40]
Ко второй группе можно отнести методы синтеза камфары через эфиры борнеола ( VIII), получаемые непосредственно из пинена при действии органических кислот. Борнильные эфиры органических кислот хорошо омыляются щелочами, образуя борнеол. Поэтому, если бы был найден приемлемый способ получения борнильных эфиров непосредственно из пинена, получение борнеола из пинена осуществлялось бы в результате двух-стадийного процесса, тогда как получение изоборнеола через борнилхлорид связано с четырьмя стадиями, из которых две - получение борнилхлорида и превращение его в камфен - являются сложными в технологическом отношении. Образование борнильных эфиров непосредственно из пинена было известно еще из работ, выполненных в прошлом столетии, однако выход этих эфиров был очень невелик. [41]
Ко второй группе можно отнести методы синтеза камфары через эфиры борнеола ( VIII), получаемые непосредственно из пинена при действии органических кислот. [42]
Среди органических производных бериллия наибольший интерес представляют оксисоединения - основные соли с общей формулой Be4O ( RCOO) 6, образующиеся действием органических кислот на гидроокись бериллия. Все они сильно летучи, при сублимации не разлагаются, гидролизуются лишь при нагревании. Основные соли растворяются во многих органических растворителях. Минеральными кислотами разлагаются - выделяют соответствующую органическую кислоту. Могут быть использованы для экстракционного извлечения бериллия из смеси с другими элементами и для очистки возгонкой. [43]
Таким образом, можно полагать, что отщепление углеводородных радикалов сераорганических соединений на поверхности металлов является результатом каталитического окисления, а не сольватационного действия органических кислот. [44]
Цель введения молибдена в хромистые нержавеющие стали - это главным образом повышение их коррозионной стойкости в средах повышенной агрессивности, например в условиях действия органических кислот, морской воды и др. В окислительных средах, например в азотной кислоте, коррозионная стойкость стали при добавках молибдена уменьшается. [45]
Страницы: 1 2 3 4