Cтраница 1
Действие галогеноводородных кислот на окснкнслоты или лактоны ( гл. [1]
Механизм этих превращений, осуществляемых под действием галогеноводородных кислот, по-видимому, аналогичен механизму, рассмотренному в главе, посвященной фенолам ( гл. [2]
Замещение галогеном гидроксильной группы спирта достигается действием галогеноводородных кислот, галогенидов фосфора, хлористого и бромистого тионила. [3]
Полуацетальный гидроксил легко замещается на галоген, например при действии галогеноводородных кислот на сложные эфиры моносахаридов. [4]
Этим же объясняется и невозможность введения галогена в ароматическое ядро действием галогеноводородной кислоты, в которой галоген всегда отрицательно заряжен. Учитывая правило вхождения заместителей в ароматический углеводород, легко установить требуемый порядок введения их для получения желаемого изомера. [5]
Однако эфирная связь С - О - С разрушается при действии галогеноводородных кислот, например иодистоводо-родной кислоты. [6]
Межфазный катализ был применен для получения дихлори-дов и дибромидов из алкенов действием галогеноводородных кислот и пероксида водорода в присутствии ТЭБАХ. Метод удобен тем, что устраняет необходимость работы с элементными галогенами - потенциальными источниками опасности. [7]
При замещении гидроксильной группы галогеном реакция быстр, протекает только при действии сильных галогеноводородных кислот, дающих в первую очередь оксониевое соединение, во многом аналогичное галогенопроизводным ( стр. [8]
При длительном хранении не устойчивы к действию воздуха, а также к действию галогеноводородных кислот, которые расщепляют их по As-N связи. [9]
Обработка соединений R3SnX разбавленным раствором щелочи приводит к соответствующим гидроокисям, которые вновь могут быть превращены в оловоорганические галогениды действием соответствующей галогеноводородной кислоты. [10]
Реакции благоприятствует присутствие соседних групп, чувствительных к электрофильным атакам. Так, при действии галогеноводородных кислот на циклопропилкетоны образуются 7-галогенпропилкетоны. [11]
Наименее стойки циклопропан и циклобутан. В этих соединениях под действием галогеноводородных кислот или при каталитическом гидрировании уже при 120 С происходит разрыв кольца и присоединение но месту разрыва. Циклопентан и циклогексан - стойкие соединения, которые ведут себя как предельные углеводороды. [12]
Галогеноводород, по-видимому, чаще используют при получении бромидов, чем хлоридов. Фенолы не превращаются в арилгалогениды под действием галогеноводородных кислот. [13]
Замещение ОН-групп на галоген. Замещение на галоген гидрок-сильной группы спирта достигается действием галогеноводородных кислот, галогенидов фосфора, хлористого и бромистого тионила. [14]
В представленной выше схеме не отмечена роль катионной части реагента - протона. Между тем очевидно, что она существенна: реакция идет лишь при действии галогеноводородных кислот, но не их солей. [15]