Cтраница 2
Таким образом, в начале действия синильной кислоты на ацетон эквивалент кислорода в карбониле ( СО) замещается на циан, а водород, связываясь с освободившейся второй единицей сродства кислорода, остается в соединении с тем же самым углеродным атомом в виде гидроксила. Другпми словами при этой реакции происходит двойное разложение между отдельными единицами сродства углерода и кислорода, с одной стороны, и соответствующими одноаффинными атомами3 - с другой. Образовавшийся продукт есть не что иное, как нсевдопропильный алкоголь, в котором последний водород, присоединенный к связанному с гидроксилом углеродному атому, замещен на циан. [16]
Хлорциан обладает общеядовитым действием, напоминающим действие синильной кислоты, с резко выраженным раздражением глаз и дыхательных путей. [17]
Исключительно для а-амино-кислот применяется способ получения действием синильной кислоты на альдегиды или кетоны. [18]
Получение из альдегидов и кетонов при действии синильной кислоты с последующим омылением образовавшихся оксинитрилов ( стр. [19]
Получение из альдегидов и кетонов при действии синильной кислоты [ с последующим омылением образовавшихся оксинитридов ( стр. [20]
При действии аммиака на циангидрины или при действии синильной кислоты и аммиака на альдегиды и кетоны получаются нитрилы аминокислот ( см. Аминокислоты, дикетопиперазины и полипептиды, стр. [21]
Напишите структурную формулу соединения С4Н8О, которое при действии синильной кислоты дает оксинитрил, а при восстановлении образует изобутило-вый спирт. [22]
Для получения п-толуилового альдегида существуют еще следующие способы: действие синильной кислоты и хлористого водорода на толуол в присутствии хлористого алюминия 2; действие карбонила никеля на толуол в присутствии хлористого алюминия3; восстановление нитрила л-толушювой кислоты хлористым оловом с последующим гидролизом образующегося сначала альдимина; окисление n - ксилола, особенно окисление его хлористым хромилом s; действие на бромистый п-толил-магний фенилгидразона формальдегида 6, ортомуравьиного эфира, метилформанилида, этоксиметиленанилина или сероуглерода. Синтезы, в которых исходят из гриньярова реактива, за исключением первого из упомянутых методов, были рассмотрены и сравнены Смитом и Бейлисом 7 и Смитом и Никольсом7; они рекомендуют применять этоксиметиленанилин или ортомуравьиный эфир. [23]
Для получения п-толуилового альдегида существуют еще следующие способы: действие синильной кислоты и хлористого водорода на толуол в присутствии хлористого алюминия 2; действие карбонила никеля на толуол в присутствии хлористого алюминия3; восстановление нитрила п-толуиловой кислоты хлористым оловом с последующим гидролизом образующегося сначала альдимина 4; / окисление га-ксилола, особенно окисление его хлористым хромилом 5; действие на бромистый п-толил-магний фенилгидразона формальдегида 6, ортомуравьиного эфира, метилформанилида -, этоксиметиленанилина или сероуглерода. Синтезы, в которых исходят из гриньярова реактива, за исключением первого из упомянутых методов, были рассмотрены и сравнены Смитом и Бейлисом7 и Смитом и Никольсом; они рекомендуют применять этоксиметиленанилин или ортомуравьиный эфир. [24]
CN легко получаются действием цианистых солей на соответствующие хлор-арсины или действием синильной кислоты на окиси арсинов. Они чрезвычайно токсичны как сами по себе ( одновременное влияние двух токсофоров), так и вследствие легкости гидролиза с образованием HCN и окиси арсина. Кожного действия они почти не проявляют. [25]
Написать структурную формулу гексозы, зная что оксинитрил, полученный из нее при действии синильной кислоты, после омыления и восстановления иодистоводородной кислотой образует метилбутилук-сусную кислоту. [26]
В концентрационных лагерях фашистской Германии много людей было уничтожено в газовых камерах при действии синильной кислоты. Такое преступное использование яда как средства массового уничтожения не имеет прецедента в истории. [27]
Было показано, что при высоких концентрациях га-лоидцианов их действие по симптомам отравления аналогично действию синильной кислоты. [28]
Напишите структурную формулу гексозы, зная, что окси-нитрил, полученный из нее при действии синильной кислоты, после омыления и восстановления иодистоводородной кислотой образует метилбутилуксусную кислоту. [29]
Тетрацианозолотая кислота, H [ Au ( CN) 4 ] - ЗН20, получается действием синильной кислоты на золотохлористоводородную кислоту; это бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде, спирте и эфире. [30]