Cтраница 2
Уменьшение степени замещения ксантогената целлюлозы ( отщепление групп соли - OCSSNa) приводит к изменению физико-химических свойств вискозы: увеличению ее вязкости и понижению устойчивости к действию коагулянтов - электролитов. При рассмотрении этой кривой необходимо иметь в виду, что вискоза представляет собой концентрированный, по-видимому, коллоидный раствор ксантогената целлюлозы. Поэтому свойства вискозы отличаются от свойств истинных разбавленных растворов полимеров. [16]
Образующиеся при этом коллоидные частицы кремниевой кислоты имеют отрицательный поверхностный заряд, поэтому применение активированной кремнекислоты дает наибольший эффект при наличии в очищаемой воде положительно заряженных коллоидов или при возникновении явлений перезарядки взвешенных частиц под действием коагулянтов. [17]
В ванне установки 7 происходит смешивание лакокрасочного материала, содержащегося в промывной воде с коагулянтом. Под действием коагулянта лакокрасочный материал переходит в нерастворимую форму ( коагулирует) и находится в ванне в виде суспензии. [18]
Сущность гидролиза соединений алюминия и железа сводится к отрыву протона от гидратированного иона молекулой воды и образованию гидрооксокомплексов. Обязательным условием эффективности действия коагулянтов является полнота их гидролиза с образованием труднорастворимых гидроксидов. [19]
Соединение коллоидных частиц в крупные агрегаты, способные к осаждению, называется коагуляцией. Коагуляция проходит под действием коагулянтов - электролитов, разрушающих электронейтральность окружения ядра мицеллы. Нагревание также способствует коагуляции. В качестве коагулянта часто используют соли аммония или летучие кислоты, которые затем легко удаляются путем нагревания. [20]
Обезвоживание осадков интенсифицируется при добавлении фло кулянтов-полиэлектролитов. Механизм действия флокулянтов условно можно считать противоположным действию минеральных коагулянтов. Если последние разрушают оболочки коллоидных структур, что сближает, объединяет, укрупняет и укрепляет частицы в новых структурах, то введение флокулянтов, диссоциирующих в воде, ускоряет образование и повышает устойчивость существующих коллоидных структур, а также связывание ( склеивание) этих структур в более крупные. [21]
Применение органических солей в качестве коагулянтов основано на том, что адсорбция их частицами суспензии не только снижает электрокинетический потенциал частиц, но и резко уменьшает гидратацию. Так как магнитная обработка уменьшает гидратацию, применение ее усиливает действие коагулянтов. [22]
Возможность очистки воды от карбаматов с помощью процесса коагуляции в литературе освещена очень мало. В этом плане имеются только единичные работы, в которых качественно проверяется действие коагулянтов на отдельные соединения этого класса. [23]
Как и в случае очистки воды от взвешенных веществ, так и в случае концентрирования и разделения фаз в суспензиях возникают большие затруднения, обусловленные малым размером частиц и высокой агрегативной и седиментационной устойчивостью системы. Интенсификация этих процессов во многих случаях может быть достигнута за счет укрупнения частиц в агрегаты под действием коагулянтов и флокулянтов и особенно их смесей. Перспектива возрастающего потребления этих реагентов сохранится и на будущее благодаря простоте, универсальности и надежности данного метода. [24]
Действие контактных осветлителей основано на использовании явления контактной коагуляции. Для повышения способности частиц к прилипанию и для обеспечения требуемого эффекта очистки воды иногда се обрабатывают коагулянтом - обычно сернокислым алюминием. Действие коагулянта в этом случае отличается от его действия на сооружениях с отстойниками и осветлителями со взвешенным слоем. Осветление воды в отстойниках и осветлителях со взвешенным слоем основано на действии гравитационных сил, поэтому дозу коагулянта выбирают исходя из условия получения крупных, хорошо оседающих хлопьев. Работа контактных осветлителей основана на действии сил прилипания. [25]
Флокулянты представляют собой полимеры линейного строения, содержащие электрически заряженные активные группы, благодаря чему макромолекулы могут адсорбироваться на поверхности твердых частиц. В коллоидных растворах ли-нейные макромолекулы флокулянтов образуют переходные мостики между отдельными взвешенными частицами и жестко скрепляют их в агрегаты, способные к седиментации. Действие коагулянтов заключается в том, что хлопьевидные осадки захватывают мельчайшие частицы карбоната кальция, вследствие чего повышается прозрачность рассола. Однако коагулянты, в отличие от флокулянтов, не ускоряют заметно структурообразование основной массы осадков. Добавление же флокулянта приводит к ускорению осаждения твердой фазы из суспензий в аппаратах любого типа. [26]
Они сорбируют поверхностью своих частиц бактерии, гуминовые вещества и некоторые растворенные соединения, например ионы тяжелых металлов. Указанные механизмы действия коагулянта осуществляются одновременно, и при изучении этого явления их рассматривают всегда в комплексе. [27]
Кульский [64] показал, что при небольшой цветности воды ( 30 - 40 град) коагуляция продуктов гидролиза алюминия несколько ускоряется, а при большой ( 250 град) - замедляется. Все эти сведения указывают на необходимость различать действие коагулянта на окрашивающие вещества и действие окрашивающих веществ на формирование хлопьев. [28]
Однако получены весьма противоречивые результаты исследований. В своих исследованиях В. М. Любарский отмечает образование гидроалюминатов кальция, которые представлены ионами [ А1 ( ОН) 4 ] -, [ А1 ( ОН) 5 ] - 2, [ А1 ( ОН) 6 ] - 3 и другими; он делает вывод, что наличие тех или иных ионов зависит от рН, t ( C) и других факторов. На основании своих исследований автор [19] делает следующие выводы: эффективность действия щелочного коагулянта ниже, чем товарного; хранение щелочного коагулянта должно осуществляться в закрытых емкостях; в щелочной среде происходит растворение амфо-терных соединений, таких, как цинк и др.; совместное использование товарного и щелочного коагулянта улучшает процесс очистки воды, при этом возможно снижение расхода товарного коагулянта на 20 - 50 % за счет добавления щелочного коагулянта. [29]
Ныне энергично изыскиваются эффективные способы борьбы с синезелеными водорослями. В Институте гидробиологии АН УССР разработан способ продувки кислорода сквозь толщу воды, зараженной ими. Применяют против них и специальные ядохимикаты, например альгицид монурон, убивающий водную флору. Под действием минеральных коагулянтов, которые заодно применяются для осветления и очистки воды, идущей в водопроводную сеть, водоросли необратимо слипаются в комки. Уже найдены вирусы, для которых синезеленые являются желанным блюдом. Обнадеживает и применение специальных всасывающих устройств, которые извлекают водоросли из воды, после чего их можно использовать как удобрения для полей или как промышленное сырье, содержащее до 50 % белка, большое количество витамина Bi2 и другие ценные компоненты. А недавно в Институте ботаники АН Туркменской ССР разработали такой метод борьбы с синезелеными, в котором используют их естественных врагов - высшие водные растения. Оказалось, что тростник, рогоз, разные виды камыша выделяют фитонциды, токсичные для этих водорослей. Особенно сильно угнетает их развитие роголистник погруженный. [30]