Cтраница 2
Как и при обычном образовании хромона из о-оксиацетофенона ( XXVII) под действием ацетата натрия и уксусного ангидрида, циклизация протекает с промежуточным образованием З - ацетил-2 - метилхромонов ( XXVIII), из которых ацетильная группа удаляется затем гидролизом раствором углекислого натрия. [16]
Соединения общей формулы O2NCH2CHX ( CH CH) KCOOC2H5 ( X С1; Вг; п 0 - 2) действием ацетата натрия были превращены в O2N ( CHCH) n iCOOC2H5 [138]; если п - 3, лучшие результаты получены при пропускании растворов галогенида через колонку, наполненную окисью алюминия II степени активности. [17]
В случае определения малых количеств никеля в солях кобальта результаты получаются заниженные, и поэтому рекомендуется минеральную кислоту выводить из раствора действием ацетата натрия. [18]
С многоатомными спиртами или оксикислотами железо образует более устойчивые комплексные соединения ( см. опыты 51, 79, 90), и в их присутствии удалить железо из раствора действием ацетата натрия не удается. [19]
Поэтому в некоторых случаях, например при получении гликоля из дибромэтана4, гидролизу подвергаются не сами галоидные алкилы, а соответствующие эфиры уксусной кислоты, которые получаются из галоидных алкилов действием ацетата натрия или ацетата серебра. [20]
Робертсон описал [38] однозначный рациональный синтез бергаптена из апоксантоксилетина ( XXIII) [39] ( стр. Под действием ацетата натрия и уксусного ангидрида соответствующая кислота превращается в бергаптен. [21]
При действии ацетата натрия на катионы III аналитической группы на холоду осадки не образуются. [22]
При действии ацетата натрия на катионы 111 аналитической группы на холоду осадки не образуются. [23]
При действии ацетата натрия на катионы III аналитической группы на холоду осадки не образуются. [24]
Интересно отметить, что отщепление бромистого водорода от 3-бромпроиз-водного ( IX) протекает значительно быстрее, чем отщепление от соответствующего кислородного соединения, 3-бромхроманона. При действии ацетата натрия в уксусной кислоте соединение IX дает быотиохромонол ( XI) с низким выходом [ 2а ]; побочно может образоваться небольшое количество тиохромона. Заместители, находящиеся в положениях 2 и 6, активируют реакцию. [25]
При действии ацетата натрия на катионы 111 аналитической группы на холоду осадки не образуются. [26]
Интересно отметить, что отщепление бромистого водорода от 3-бромпроиз-водного ( IX) протекает значительно быстрее, чем отщепление от соответствующего кислородного соединения, 3-бромхроманона. При действии ацетата натрия в уксусной кислоте соединение IX дает быотиохромонол ( XI) с низким выходом [ 2а ]; побочно может образоваться небольшое количество тиохромона. Заместители, находящиеся в положениях 2 и 6, активируют реакцию. [27]
Наряду с этим методом по тем же причинам часто предпочитают проводить разделение катионов, осаждая некоторые из них в виде гидроокисей или основных солей, образовавшихся в результате процессов гидролиза. Ре и АГ действием ацетата натрия на предварительно нейтрализованный раствор при кипячении. [28]
Наряду с этим методом по тем же причинам часто предпочитают проводить разделение катионов, осаждая некоторые из них в виде гидроокисей или основных солей, образовавшихся в результате процессов гидролиза. Fe и AI действием ацетата натрия на предварительно нейтрализованный раствор при кипячении. [29]
Закон действия масс дает возможность предвидеть, какая из этих двух реакций ионизации будет иметь место. В присутствии сильной кислоты, например хлористоводородной, действие общего водородного иона будет препятствовать гидроокиси алюминия диссоциировать по типу кислоты; это действие значительно более заметно, чем действие ацетата натрия на уксусную кислоту, потому что в этом случае различие в проценте ионизации хлористоводородной кислоты и алюминиевой кислоты значительно большее. С другой стороны, присутствие водородных ионов благоприятствует ионизации гидроокиси алюминия по типу основания. Равновесие между Н, ОН и № 0 устанавливается, когда почти все ОН - ионы гидроокиси алюминия прореагируют с Н - ионами хлористоводородной кислоты. [30]