Действие - ацетат - ртуть
Cтраница 1
Действие ацетата ртути на полистирол и полибутадиен приводит к соответствующим меркурированным полимерам, описанным Смирновым [165], а аналогичной обработкой поли-а-винилтиофена Глушкоьа, Делийская и Кочешков [166] получили меркурированный поли-а-винилтиофен. [1]
Однако при действии ацетата ртути или бромирующих реагентов происходит инверсия конфигурации. [2]
Ртутное производное бензоилцианамида получено [267] действием ацетата ртути на водный раствор его щелочной соли. [3]
Обзорные статьи, содержащие сведении о дегидрировании под действием ацетата ртути ( II), см.; a) Lee D, G. [4]
 |
Промежуточная металлическая опора для двухцепной линии ПО кв. [5] |
Обратное превращение 3-изорезерпина в резерпин было проведено Вейзенборном 718 действием ацетата ртути в уксусной кислоте с последующим гидрированием образовавшегося 3-дегидрорезер-пина. Хюбнер Зд9 указывает, что изорезерпин уже при прямом кипячении в уксусной кислоте образует частично резерпин. [6]
Соли, являющиеся в среде безводной уксусной кислоты кис-лошми, можно действием ацетата ртути перевести. [7]
Та, например, самые разнообразные ароматические соединения подвергаются мер урированию под действием ацетата ртути, а соли меди и серебра реагируют с ацетиленами с образованием соответствующих ацетиленидов. [8]
В такой смеси растворителей нельзя титровать галогениды оснований вследствие того, что под действием ацетата ртути ( П) идут побочные реакции. [9]
Нитротиофен получается в чистом виде ( хотя и с низким выходом) при действии ацетата ртути на смесь 4 - и 5-нитротиофен - 2-карбоновых кислот, полученную нитрованием тиофен-2 - карбоновой кислоты. В ходе этой реакции карбоксильная группа замещается на ацетоксимеркур-группу. [10]
Барбитуровая [267], диэтил - и фенилэтилбарбитуровая [291] и вио-луровая [267] кислоты образуют N-Hg - соединения действием ацетата ртути на водные растворы их щелочных солей. [11]
Важными лабораторными методами гндрокснлирования олефюод являются гидроксимеркурнрование [7] и в особенности гидроборнрова-ние [8] ( В-6), При гидрокснмеркурированни под действием ацетата ртути ( П) олефнн превращается в р-гидроксиалкял ртутное производное, которое в результате восстановительного отщепления ртутн борогидря-дом натрия дает спирт, образующийся согласно правилу Марковникова. При гидроборнрованил олефин реагирует с дибораном с образованием трналкилборана, который окисляется смесью перокснд водорода - гид-роксид натрия до эфира борной кислоты ( перегруппировка. При этом преимущественно образуется продукт ( В-6) против правила Марковникова. Замена двух атомов водорода в ВНЭ на алкилыше группы делает возможным регно - и диастереоселективное гидроборнрование. Использование хиральных алкильных групп приводит к энантноселективному гндроборнрованию. [12]
Это мягкий метод синтеза, который в последнее время применяют к ксантатам углеводов. При действии ацетата ртути в уксусной кислоте из ксантата получается сложный эфир тиоспирта, который под действием перекиси водорода, а также в растворе уксусной кислоты превращается в первичный спирт. Эги реагенты не действуют на метокси - и бензоксигруппы. [13]
Октаацетат а-целлобиозы превращают в ацетилированный глико-зилбромид ( IV), который, имея структуру D-ГЛЮКОЗЫ, стабилизуется в виде а-в-аномера. Атом галогена замещается на ацетоксигруппу под действием ацетата ртути, причем в результате простой инверсии происходит образование ( З - и-ацетата. В 50 мл уксусного ангидрида, содержащего 40 % бромистого водорода, растворяют 5 0 г октаацетата а-целлобиозы; перемешивают при комнатной температуре 3 - 5 мин до полного растворения и быстро фильтруют через стеклянный фильтр в делительную воронку с 150 мл хлороформа. При работе с олигосахаридами реакцию следует проводить очень быстро, поскольку в данных условиях происходит расщепление гликозидной связи. Хлороформный раствор промывают 2 раза водой, высушивают безводным сульфатом натрия, фильтруют и упаривают в вакууме досуха. [14]
Страницы: 1