Действие - едкий натр
Cтраница 2
 |
Топливный цикл. [16] |
Из раствора действием едкого натра уран переводят в осадок - диуранат натрия. Концентрат, получаемый в результате такого обогащения, ранее использовали как краситель для эмалей, стекол, но для производства ядерного топлива требуется несравненно более чистый материал. [17]
Сходно с действием едкого натра. [18]
Выделенный при действии едкого натра продукт был обработан эквимолекулярным количеством бензоил-х. [19]
Хотя при действии едкого натра получаются соли, можно получить и эфиры, действуя этилатом натрия. [20]
Хлоралгидрат при действии едкого натра в водном растворе расщепляется с образованием хлороформа и муравьиной кислоты. Содержание хлоралгидрата вычисляется по количеству щелочи, израсходованной на нейтрализацию муравьиной кислоты. Необходимо точно соблюдать требуемые условия, чтобы устранить опасность дальнейшего расщепления образовавшегося хлороформа. [21]
Из солянокислого раствора действием едкого натра осаждают гидроокиси железа и других элементов. [22]
Что получится при действии едкого натра на гидраты окислов свинца. [23]
Например, при действии едкого натра при комнатной температуре образуется 1-окись изогуанина. [24]
Оба изомера при действии едкого натра образуют один и тот же гидрат окиси хрома, дающий при немедленном растворении в соляной кислоте фиолетовый раствор. Такой способ образования фиолетовых солей хрома вполне отвечает получению ро. [25]
Что получится при действии едкого натра на гидраты окислов свинца. [26]
Гидроокись четырехвалентного полония получается действием едкого натра на свежеприготовленные слабокислые растворы РоСЦ и РоВг4 в виде желтовато-палевого осадка. Гидроокись полония отвечает формуле РоО ( ОН) 2 и обладает слабокислыми свойствами. [27]
Гидрогалоэлиминирование удается также проводить действием едкого натра в двухфазных системах с использованием межфазных катализаторов ( разд. [28]
Окись трифениларсина была получена действием едкого натра на двубромистый трифениларсин7, а также взаимодействием марганцовокислого калия8 или перекиси водорода9 с трифениларсином. [29]
Оксиантрахиноноксадизол CXVIII образуется при действии едкого натра не только на хинон ХСП и его 4-сульфокислоту, но также на антрахиноноксадиазол-5 - сульфокислоту, реагирующую, как и при аминировании150 или бисульфитировании145, по типу ки-не-замещения. [30]
Страницы: 1 2 3 4