Cтраница 1
Действие нитрата на реакцию является не общим, а специфическим солевым эффектом. [1]
Биологические действие нитратов также заключается в том, что в пищеварительном тракте под влиянием кишечной микрофлоры нитраты способны восстанавливаться до нитритов. Если восстановление нитратов происходит до его выделения из организма, то может наступить отравление. При наличии диспепсии такой эффект может наблюдаться у детей в возрасте до 6 месяцев. [2]
При действии нитрата свинца сначала выпадает нерастворимая свинцовая соль той же кислоты, а при нагревании отщепляется один атом серы и образуется фенилизотиоциа-нат - фенилгорчичное масло. [3]
При нитровании азулена действием нитрата меди в уксусном ангидриде или тетранитрометане получается с хорошим выходом 1-нитроазулен. При действии азотной кислоты в уксусном ангидриде образуется смесь 1-нитро - и 1 3-динитроазулена, Азулен легко сульфируется при действии диоксансульфотриоксида с образованием 1-моносульфокислоты. При галогенировании с помощью N-галоген-сукцинимидов образуются 1-хлор - и 1-бром - или 1 3-дихлор - и 1 3-дибромазулены. [4]
При нитровании азулена действием нитрата меди в уксусном ангидриде или тетранитрометане получается с хорошим выходом 1-нитроазулен. При действии азотной кислоты в уксусном ангидриде образуется смесь 1-нитро-и 1 3-динитроазулена. Азулен легко сульфируется при действии диоксансуль-фотриоксида с образованием 1-моносульфокислоты. При галогенировании с помощью N-галогенсукцинимидов образуются 1-хлор - и 1-бром - или 1 3-дихлор - и 1 3-дибромазулены. [5]
При нитровании азулена действием нитрата меди в уксусном ангидриде или тетранитрометане получается с хорошим выходом 1-нитроазулен. При действии азотной кислоты в уксусном ангидриде образуется смесь 1-нитро - и 1 3-динитроазулена. Азулен легко сульфируется при действии диоксансульфотри-оксида с образованием 1 -моносульфокислоты. При галогенировании с помощью N-галогенсукцинимидов образуются 1-хлор - и 1-бром - или 1 3-дихлор - и 1 3-ди-бромазулены. [6]
При нитровании азулена действием нитрата меди в уксусном ангидриде или тетранитрометане получается с хорошим выходом 1-нитроазулен. При действия азотной кислоты в уксусном ангидриде образуется смесь 1-нитро - и 1 3-динитро-азулена. [7]
Опыты, в которых сравнивалось действие нитратов и аммонийных солей на субстратах с различной реакцией среды ( с лестницей значений рН), показали, что оптимальный интервал в случае аммонийных солей чаще бывает более узким, чем в случае нитратов. Другими словами, и несколько повышенная щелочность, и несколько повышенная кислотность часто вреднее при аммонийных солях, чем при нитратах; это объясняется, по-видимому, тем, что в щелочной среде аммоний может поступать слишком быстро в корни растений и накопляться там в количествах, вредных для живых клеток; в кислой среде, может быть, происходиг суммирование вредного действия физиологической кислотности и актуальной кислотности внешней среды. Физиологические отношения здесь, впрочем, довольно сложны и еще не совсем выяснены. Но самый факт более капризного действия аммонийных солей, чем нитратов, в зависимости от изменений реакции внешней среды имеет существенный интерес и должен учитываться при практическом применении аммонийных солей как удобрения. [8]
Фторохлорид свинца легко осаждается при действии нитрата свинца на водные растворы, содержащие ионы Р и СГ. Различные варианты предложенного1 Штарком [173] способа количественного определения фтора осаждением в виде PbFCl часто применяются и в настоящее время. [9]
Реакция образования нерастворимых галогенидов серебра при действии нитрата серебри не может быть непосредственно использована для открытия галогена в органических соединениях, ибо последние, как правило, не дают иона галогена. В таких случаях необходимо сначала перевести галоген, например хлор, в неорганическое соединение - натриевую соль хлористоводородной кислоты. Иногда это удается просто при кипячении вещества с раствором едкого натра. [10]
Исследования показали, что продолжительность пленкообразова-ния под действием нитратов закономерно изменяется с повышением кислотности раствора. В присутствии негидролизующихся нитратов натрия и калия кислотность раствора и скорость пленкообразования не изменяются. Умеренно гидролизующиеся нитраты аммония, магния, марганца, цинка и кадмия, ускоряющие образование фосфатной пленки, незначительно повышают кислотность раствора. Сильно гидролизующиеся нитраты алюминия, хрома и железа значительно повышают кислотность раствора и замедляют пленкообразование. [11]
Результаты проведенных исследований [ 1071 показывают, что действие нитратов одно -, двух - и трехвалентных металлов на процесс образования и свойства фосфатной пленки сказывается различно и зависит от рода катиона. Предполагалось, что различное влияние нитратов связано с разной способностью этих соединений к гидролизу с выделением азотной кислоты, действие которой и является причиной наблюдаемых изменений процесса образования и свойств фосфатной пленки. Для проверки правильности этого предположения было изучено фосфатирование в присутствии азотной кислоты, вводимой в раствор в свободном виде. [12]
Для выяснения возможности введения в ароматическое ю нескольких нитрогрупп действием нитратов в присутствии s проведены также опыты по нитрованию азотнокислым ка-м нитробензола. [13]
Для выяснения возможности введения в ароматическое ядро нескольких нитрогрупп действием нитратов в присутствии BF3 проведены также опыты по нитрованию азотнокислым калием нитробензола. [14]
Для выяснения возможности введения в ароматическое ядро нескольких нитрогрупп действием нитратов в присутствии BFa проведены также опыты по нитрованию азотнокислым калием нитробензола. [15]