Cтраница 2
Получается нитрозированием диметиланилина действием нитрита натрия на водный раствор диметиланилина в соляной кислоте. [16]
Вначале получают 9-нитрозокарбазол действием нитрита натрия на карбазол, смешанный с ледяной уксусной кислотой. Затем проводят нитрование 9-нитрозосое-динения смесью азотной и уксусной кислот. Полученный 9-нитрозо - З - нитрокарбазол подвергают омылению в спиртовом растворе едкого кали. Наконец, полученный таким образом 3-нитрокарбазол подвергают восстановлению. [17]
Выделение азота при действии нитрита натрия на холодный кислый водный раствор амина может служить качественной реакцией на первичные алифатические амины. [18]
Нитрозирование наиболее часто проводят действием нитрита натрия в кислых водных, а также спиртовых растворах и в уксусной кислоте, действием гидросульфата нитрозония в концентрированных кислотах или алкилнитритов в органических растворителях. [19]
Кроцеосоли образуются и при действии нитрита натрия на празеохлорид [ Co ( NH3) 4Cl2 ] С1 в уксуснокислом растворе. Следовательно, при действии NaN02 на карбонатотетраммин [ Со Нз) 4С03 ] МОз получается флавосоль состава [ Co ( NH3) 4 ( NO2) 2 ] N03, а при действии NaNOa на [ Co ( NH3) 5N02 ] ( N03) 2 получается изомерная с ней кро-цеосоль того же состава. [20]
При диазотировании n - броманилина действием нитрита натрия и соляной кислоты с последующей обработкой хлористой медью образуется некоторое количество л-дихлорбензола. [21]
Однако можно предположить и иной механизм действия нитрита натрия, связанный не только с действием фазовых пленок, но и определенной адсорбцией анионов на поверхности железа. [22]
При замене диазониевой группы на нитрогруппу под действием нитрита натрия в нейтральной или слабощелочной среде ( см. разд. [23]
Хорошие результаты удается получить при разложении семикарба-зонов действием нитрита натрия и уксусной кислоты. Механизм реакции точно не выяснен. [24]
Хорошие результаты удается получить при разложении семикарбазонов действием нитрита натрия и уксусной кислоты. Механизм реакции точно но выяснен. [25]
Применялся иатрнитромалоновый диальдегид ( моногидрат), полученный действием нитрита натрия на а Э - дибром - 3-формилакриловую кислоту но методу [3] н перекристаллизоваииый из водного этанола. [26]
Нами проверен и уточнен метод получения диизонитрозоацетона [2] действием нитрита натрия на ацетондикарбоновую кислоту или его мононатриевую соль. [27]
Нами проверен и уточнен метод получения дпизонитрозо-ацетона [2] действием нитрита натрия на ацетондикарбоновую кислоту или его мононатриевую соль. [28]
В концентрированной соляной кислоте или плавиковой кислоте аминогруппа при действии нитрита натрия дает соответствующее хлор - или фторпроизводное. Аналогичное замещение бромом невозможно, так как концентрированная бромистово-дородная кислота реагирует с азотистой кислотой. [29]
В концентрированной соляной кислоте или плавиковой кислоте аминогруппа при действии нитрита натрия дает соответствующее хлор - или фторпроизводное. [30]