Cтраница 3
Под действием окислителя или восстановителя в структуре редокс-индикатора происходят изменения, вызывающие изменение окраски. [31]
Под действием окислителей, например кислорода воздуха, иодидный комплекс висмута может разрушаться с выделением свободного иода. [32]
Под действием окислителей сульфгидрильные группы превращаются. [33]
Под действием окислителей превращается сначала в хингидрон ( комплекс с переносом заряда хин она с гидрохиноном в соотношении 1: 1), затем в и-бензохинон. С образует 2 5-дигидроксибензойную к-ту, с метиламином при 200 С под давлением-4 - метиламинофенол, с ма-леиновым ангидридом-нафтазарин ( ф-ла I), с фталевым ангидридом-хинизарнн ( II), с алкилирующими агентами - простые моно - и диэфнры. [34]
Под действием окислителей ( Н2О2, ЬШО3, 12, гшюхло-риты, КМпО4 и др.) С. [35]
Под действием окислителей двухвалентное железо гемоглобина переходит в трехвалентное и образуется метгемоглобин. [36]
Под действием окислителей изомеры метилмеркаптофоса окисляются о соответствующих сульфоксидов и сульфонов, при этом потери анти-олинэстеразной активности и токсичности не происходит. [37]
Впервые действием окислителей на основе пе-роксида водорода на производные о - ( алкен-1 - ил) ариламинов проведена их циклизация в функционализированные 3 1-бензоксазины. [38]
Под действием окислителей, например азотной кислоты, может происходить не только окисление, но и различные другие химические превращения полимеров. Так, при действии азотной кислоты на полиэтилен в зависимости от условий можно получить продукты различной степени нитрования, причем одновременно может происходить разрыв цепей вследствие окисления. [39]
При действии окислителей первичные спиртовые группы гликолей превращаются в альдегидные, вторичные - в кетонные группы ( ср. [40]
При действии окислителей производные Мп ( II) проявляют восстановительные свойства. [41]
При действии окислителей на гомологи бензола окислению подвергаются боковые цели - алкильные радикалы. [42]
При действии окислителей на гомологи бензола окислению подвергаются боковые цепи - алкильные радикалы. Какой бы сложности ни была цепь, она под действием сильных окислителей разрушается ( сгорает), за исключением ближайшего к ядру атома углерода, который окисляется в карбоксильную группу. [43]
При действии окислителей на гомологи бензола окислению подвергаются боковые цепи - алкильные радикалы. Какой бы сложной ни была цепь, она под действием сильных окислителей разрушается ( сгорает), за исключением ближайшего к ядру атома углерода, который окисляется в карбоксильную группу. [44]
При действии окислителей на целлюлозу может в некоторых случаях происходить и повышение содержания альдегидных групп в результате частичного окисления спиртовых групп до альдегидных с одновременным разрывом. Этот процесс, повидимому, в некоторой степени имеет место при окислении целлюлозы кислородом воздуха в щелочной среде. В этом случае определение молекулярного веса по содержанию альдегидных групп приводит к заниженным значениям молекулярного веса. [45]