Cтраница 1
Действие олеума [513] на 4-метил - 3 -аминобензофенон при 100 приводит к какой-то моносульфокислоте неустановленного строения, а на 4-диметиламинобензофенон при 130 - к 3-сульфо-кислоте. [1]
Действие олеума на нитроантрахиноны, обычно в присутствии серы и борной кислоты, ведет к образованию полиоксиантрахино-нов и их сульфокислот. При нитровании а-хлор -, 1 5-дихлор-и 1 8-дихлорантрахинонов происходит замещение а-положений, так что соответствующими продуктами являются 1-хлор - 4-нитро -, 1 5-дихлор - 4-нитро -, 1 5-дихлор - 4 8-динитро -, 1 8-дихлор - 4-нитро - и 1 8-дихлор - 4 5-динитроантрахиноны. [2]
Изучая действие олеума ( 15 % SOs) на парафиновые углеводороды, Энглер установил, что метан остается незатронутым, но ближайшие гомологи его переходят в раствор. Парафиновые углеводороды с б - 8 атомами углерода при нагревании до температуры кипения непосредственно сульфируются олеумом с образованием соответствующих алкансульфокислот. [3]
Под действием олеума или хлорсульфоновой кислоты на полистирол образуется n - сульфокислота полистирола. [4]
Под действием олеума при 4 3 3 -диметокси - и 3 3 -диэтокси-бензидины [495] превращаются в 6 6 -диеульфокислоты, повиди-мому, без образования сульфона. [5]
Под действием олеума даже такая слабая СН-кислота, как хлорбензол ( влияние хлора делает протоны ароматического ядра менее связанными, чем в бензоле), способна к конденсации. [6]
Под действием олеума при 4 3 3 -диметокси - и 3 3 -дыэтоксн-бензидины [495] превращаются в 6 6 -дисульфокислоты, невидимому, без образования сульфона. [7]
При действии олеума [517] на стильбен образуется дисульфо-кнслота. Любопытно, что двойная связь при этом, невидимому, не затрагивается. Обработка 2 4-динитростильбена 10 весовыми частями серной кислоты при 100 ведет к моносульфокислоте. Дпнитро-а - ( или - 18 -) - хлорстильбен превращается при сульфировании в 4 -сульфокислоту. [8]
При действии олеума [5316] на дибензилфениламин при 80 сульфогруппы вступают в бензильные группы в пара-положение. [9]
При действии олеума на этилен ( а также гомологи этилена) реакция протекает по так называемому карбилсульфатному типу. [10]
При действии олеума [628] на 1 8-динитронафталин при 100 - 110 образуется 3-сульфокислота. При обработке смеси 5 - и 8-хлор - 1-нитронафталинов 100 % - ной серной кислотой [629] при 80 в течение 12 час. [11]
При действии олеума [517] на стильбен образуется дисульфо-кислота. Любопытно, что двойная связь при этом, невидимому, но затрагивается. Дшштро-а - ( или - 3 -) - хлорстильбен превращается при сульфировании в 4 -сульфокислоту. [12]
При действии олеума [5316] на дибензилфенилампн при 80 сульфогруппы вступают в бензпльные группы в па / м-положение. [13]
При действии олеума [628] на 1 8-динитронафталин при 100 - 110 образуется 3-сульфокислота. При обработке смеси 5 - и 8-хлор - 1-нитронафталинов 100 % - ной серной кислотой [629] при 80 в течение 12 час. [14]
Она получена действием олеума [223] на 3 4-дихлор-нитробензол. [15]