Действие - персульфат
Cтраница 3
Во всех перечисленных нами визуальных методах колориметриро-вания используют поглощение света в видимой области, поэтому для определения того или иного элемента требуется перевести этот элемент в-форму окрашенного соединения, хорошо визуально наблюдаемого. В этом случае после растворения стали в кислотах ( но не в соляной) под действием персульфата аммония в кислой среде ( в присутствии ионов серебра как катализатора) двухвалентный марганец окисляют до семивалентного и далее определяют методом колориметрического титрования. [31]
Если сравнить микроаналитические методики, с одной стороны, для негалоидного серебра, а с другой - для связанной серы, то, на первый взгляд, преимущество в смысле определенности ответа о химической природе инородных включений остается за методикой Шеппарда и Гедеона. Тщательно-разработанная методика Вейгерта и Люра тем не менее не дает возможности утвердительно сказать, что в данном случае действительно определяется свободное серебро. Здесь может определяться также и связанное серебро, остающееся в геле эмульсии после фиксирования, в частности сернистое серебро. Вместе с тем доказательства Вейгерта и Люра, основанные на предположении избирательной окисляемости под действием персульфата калия, не могут считаться достаточно убедительными. [32]
 |
Окислительно-восстановительные потенциалы комплексов металлов. [33] |
Способность этих органических молекул взаимодействовать с металлами не ограничена металлами переходной группы. Медь и серебро образуют комплексы как в одновалентном, так и в двухвалентном состоянии. При взаимодействии двух молекул о-фенантролина с азотнокислым серебром в растворе образуется бесцветный желеобразный осадок, который под действием персульфата аммония переходит в стабильный ди-о-фенантролин-персульфат серебра [ А § ( фен. Неустойчивый ион серебра стабилизируется при образовании комплексов с органическими молекулами. [34]
Страницы: 1 2 3