Двузамещенные амид
Cтраница 1
Двузамещенные амиды гидролизуются так же легко, как и незамещенные амиды кислот. [1]
Двузамещенные амиды вступают в реакцию легче, чем однозамещенные и незамещенные производные, которые, вероятно, образуют нерастворимые промежуточные соединения при действии алюмогидрида лития на атомы водорода, связанные с азотом амидогруппы. [2]
N, М - двузамещенные амиды и их производные особенно удобны для изучения молекулярной структуры. [3]
О эфиры, при ацилировании аминов-одно - и двузамещенные амиды. [4]
 |
Кривые потенциометрического титрования в нитрэметане азотистых.| Сравнение основности азотистых оснований в нитрометане и воде. [5] |
Кривая титрования мочевины значительно круче, чем кривые титрования аминов. Наклон участка кривой для мочевины, соответствующий расходу кислоты между 20 и 80 %, составляет 2 3 мВ на 1 ] % кислоты. Такой тип кривой титрования характерен для всех мочевин, а также для однозамещенных и незамещенных амидов. Кривые титрования двузамещенных амидов подобны кривым для аминов. [6]
 |
Кривые потенциометрического титрования в нитрэметане азотистых.| Сравнение основности азотистых оснований в нитрометане и воде. [7] |
Кривая титрования мочевины значительно круче, чем кривые титрования аминов. Наклон участка кривой для мочевины, соответствующий расходу кислоты между 20 и 80 %, составляет 2 3 мВ на 1 % кислоты. Такой тип кривой титрования характерен для всех мочевин, а также для однозамещенных и незамещенных амидов. Кривые титрования двузамещенных амидов подобны кривым для аминов. [8]
Страницы: 1