Cтраница 2
Технический результат может выражаться, в частности, в уменьшении крутящего момента, в снижении коэффициента трения, в предотвращении заклинивания, снижении вибрации, повышении противоопухолевой активности, локализации действия лекарственного препарата, в устранении дефектов структуры литья, в улучшении контакта рабочего органа со средой. [16]
Сюда относится изучение механизмов действия лекарственных препаратов и канцерогенных соединений, изучение механизмов инициирования перекисного окисления липидных оболочек мембран, терапия рака с помощью новейших антибиотиков, радиационная и фотохимическая тералия и проблемы защиты от действия ионизирующего излучения. Это далеко не полный перечень задач, которые могут быть решены с помощью спиновых ловушек. Необходимо подчеркнуть, что собственно постановка таких задач стала возможной после появления метода спиновых ловушек. [17]
Это привело к тому, что в 1972 г. были запланированы и начаты специальные исследования. Были проведены наблюдения за действиями лекарственных препаратов и диагнозами при выписке около 25000 больных, находившихся на лечении в терапевтических и хирургических отделениях в 24 больницах предместья Бостона. [18]
Как же действует эта небольшая молекула, подобная чудесной пуле, столь метко убивающей бактерию и не приносящей никакого вреда живым клеткам. Хотя в большинстве случаев механизм действия лекарственных препаратов детально неизвестен, сульфаниламид представляет исключение. [19]
Решение этой проблемы тесно связано с поисками синтетических физиологически активных веществ и с изучением механизма действия лекарственных препаратов, в том числе - антималярийных. [20]
При неконкурентном ангибировании ингибитор необратимо реагирует с иным ( по сравнению с тем, который атакуется субстратом) активным центром фермента, и за счет этого понижает активность фермента. Максимальная скорость реакции ниже, чем з отсутствие ингибитора; значение К остается неизменным. Действие лекарственных препаратов, ядов и ряда боевых отравляющих веществ основано на торможении действия ферментов. [21]
Открытое Фридом и др. [ 4] в 1953 г. резкое усиление активности стероидных гормонов при введении фтора привлекло внимание фармацевтической промышленности к соединениям фтора, ранее совершенно не применявшимся в этой области, что в свою очередь привело к открытию многих новых фторсодержащих лекарственных препаратов, в том числе нестероидного типа. Проведение этих работ значительно продвинуло синтетическую химию фтора: было разработано множество новых реагентов и методов синтеза. Продолжающиеся исследования механизма действия фторсодержащих лекарственных препаратов позволяют надеяться на дальнейшее расширение областей их применения. [22]
По-видимому, квантовые расчеты приносят наибольшую пользу в тех случаях, когда сГни проводятся на системах, для которых не существует экспериментальных данных. К числу примеров, когда в подобных ситуациях удается получать важную информацию, относятся предсказания свойств молекулярных фрагментов, которые могут обнаруживаться в космическом пространстве, в пламенах и взрывах. В последнее время достигнуты успехи в выяснении механизмов метаболического действия лекарственных препаратов на основании расчетов молекул лекарственных веществ и постулированных моделей ре-цепторных центров. [23]
Вполне вероятно, что по мере совершенствования медицинского образования врачи чаще будут задумываться о том, - не оказывают ли назначаемые ими лекарственные препараты побочных действий. В данном случае главная проблема заключается в убеждении клиницистов о необходимости составлять доклады, но часто они не делают этого, так как не знают требований Комитета. Иногда это может быть обусловлено тем, что при выявлении необычного действия лекарственных препаратов у клиницистов нет желания публиковать эти материалы. Однако таким врачам не нужно бояться, что Комитет будет задерживать публикацию их сообщений; в действительности Комитет испытывает крайнюю необходимость в быстрейшем освещении этих материалов, а также получении последующей информации об аналогичных случаях. Другая причина нежелания составлять доклады обусловлена боязнью практических врачей иметь неприятные последствия в связи с обнародованием представленных ими материалов. Следует иметь в виду, что каждый клиницист должен играть активную роль в исследованиях неблагоприятных реакций, обусловленных любым лекарственным препаратом, поступившим в продажу, и вносить соответствующий вклад в пополнение сведений о побочных действиях новых лекарственных средств. [24]
При переходе 4т обычного низкомолекулярного Л В к его макромо-лекулярному производному может возникнуть резкое изменение характера фармакологической активности. Так, при соединении фермента с полимерным носителем транспортная функция в организме как бы поручается макромолекулярному веществу, а собственно терапевтическая - активному началу, k нему прикрепленному. В результате такой модификации изменяется характер взаимодействия с рецепторами, становится реальным управление свойствами и спектром действия лекарственного препарата в широком диапазоне. [25]
Роль этих связей огромна. Они определяют специфические свойства многих водород-содержащих веществ ( в том числе и водородсодержащих растворителей), реакции с их участием лежат в основе самых тонких явлений жизнедеятельности. Благодаря этим связям, в частности, ферменты распознают вещества, реакции которых они ускоряют, осуществляется точное копирование молекулы ДНК, передающей из поколения в поколение генетическую информацию, обеспечивается специфичность действия лекарственных препаратов и многое другое. [26]
Лаффарони и другие авторы считают, что большую роль играет действие ДМСО на белковый слой мембран: происходит реакция с сульфгидрильными и другими активными группами белков ( цит. Франц, Ван Брюгген полагают, что определенное значение может иметь формирование хелат-ных соединений ДМСО с микроэлементами, содержащимися в мембранах ( цит. В целом механизмы высокой проникающей способности ДМСО еще не вполне выяснены. Они заслуживают большого внимания и интенсивно изучаются еще и потому, что ДМСО увеличивает проницаемость мембран для других веществ. С транспортирующими свойствами ДМСО связано, по-видимому, потенцирование действия лекарственных препаратов и промышленных вредных веществ, вводимых в растворе ДМСО. [27]
Кроме того, перспективные исследования позволяют оценивать относительный и абсолютный риск ( или пользу), что дает возможность к концу исследования провести анализ типа стоимость - польза. К сожалению, перспективные исследования обладают также некоторыми серьезными недостатками. Проведение таких исследований в широком масштабе весьма трудоемко и требует больших материальных затрат. Хроме того, маловероятна возможность быстрого использования полученных данных, особенно это касается сравнительно редких случаев и отдаленных ситуаций, таких, как канцерогенез. На основании этого можно сделать вывод о том, что оба метода, ретроспективный и перспективный, играют важную роль в оценке действий лекарственных препаратов. [28]