Действие - агент
Cтраница 3
Ди-трет-бутиловый эфир неустойчив при действии кислых агентов. [31]
В некоторых случаях при действии роданируюших агентов получаются дироданнафтолы. [32]
По-видимому, в первый момент действия агента, создающего интеркристаллит-ное набухание, происходит разрушение водородных связей между макромолекулами целлюлозы в плоскости ( 002) элементарной ячейки. Если молекулы агента набухания имеют только одну полярную группу, которая образует связь с целлюлозными гидро-ксилами, то плоскость ангидроглюкозной единицы поворачивается примерно на 30 вокруг продольной оси так, что гидроксиль-ные группы оказываются в ( 101) - плоскости. [33]
Какая из целлюлоз более доступна действию гидролизую-щих агентов, если медное число первой до кипячения в 5 % - м растворе серной кислоты в течение 2 ч составляло 0 25, а после кипячения - 0 64; для второй - 0 28 и 0 92 соответственно. [34]
Ацетали кетонов более чувствительны к действию кислых агентов. Поэтому в качестве катализатора присоединения кеталей к виниловым эфирам обычно рекомендуется использовать хлорное железо [44], впрочем, можно применять также хлористый цинк, эфи-рат трехфтористого бора и другие кислоты Льюиса. [35]
 |
Зависимость характеристической вязкости полипентафторстирола от молекулярного веса ( растворитель метил-изобутилкетон, температура 30 С. [36] |
Пентафторстирол также может полимеризоваться под действием анионных агентов. [37]
Простые эфиры целлюлозы обычно получают действием алки-лирующих агентов на щелочную целлюлозу или целлюлозу в присутствии концентрированных растворов едкого натра. В присутствии едкого натра происходит значительное набухание целлюлозы, облегчающее диффузию алкилирующего реагента внутрь волокна, и тем самым ускоряется образование эфира целлюлозы. Простые эфиры целлюлозы ( особенно метиловый, а также тритиловый эфир) могут быть получены в присутствии органических оснований, в частности четвертичных аммониевых оснований или пиридина. Этил - и метилцеллюлоза образуются также при действии алкилгалогенидов на триалкоголят целлюлозы, суспендированный в жидком аммиаке; в частности, при действии бромистого метила образуется метилцеллюлоза7 высокой степени замещения. Концентрация щелочи, применяемой при О-алкилировании, оказывает значительное влияние на степень замещения эфира целлюлозы и расход алкилирующего реагента, так как в щелочной среде наряду с реакцией О-алкилирования протекают побочные реакции омыления алкилсульфатов и алкилгалогенидов, гидратации эпоксидов и иминов, а также непредельных соединений. [38]
Простые эфиры целлюлозы обычно получают действием алки-лирующих агентов на щелочную целлюлозу или целлюлозу в присутствии концентрированных растворов едкого натра. В присутствии едкого натра происходит значительное набухание целлюлозы, облегчающее диффузию алкилирующего реагента внутрь волокна, и тем самым ускоряется образование эфира целлюлозы. Простые эфиры целлюлозы ( особенно метиловый, а также тритиловый эфир) могут быть получены в присутствии органических оснований, в частности четвертичных аммониевых оснований или пиридина. Этил - и метилцеллюлоза образуются также при действии алкилгалогенидов на триалкоголят целлюлозы, суспендированный в жидком аммиаке; в частности, при действии бромистого метила образуется метилцеллюлоза 7 высокой степени замещения. Концентрация щелочи, применяемой при О-алкилировании, оказывает значительное влияние на степень замещения эфира целлюлозы и расход алкилирующего реагента, так как в щелочной среде наряду с реакцией О-алкилирования протекают побочные реакции омыления алкилсульфатов и алкилгалогенидов, гидратации эпоксидов и иминов, а также непредельных соединений. [39]
Ди-тп ет-бутиловый эфир неустойчив при действии кислых агентов. Опишите синтез этого соединения, который, по вашему мнению, имеет наибольшие шансы на успех. [40]
Арилсиланы весьма легко расщепляются при действии электро-фильных агентов; в случае галогенов использование катализаторов обычно не является необходимым. [41]
Ди-то ето-бутиловый эфир неустойчив при действии кислых агентов. Опишите синтез этого соединения, который, по вашему мнению, имеет наибольшие шансы на успех. [42]
В то же время при действии аналогичных агентов на хлор - и бромтринитрометаны, где атом галогена несет небольшой отрицательный ( хлор) или положительный ( бром) заряд, происходит замена галогена на катион основания. [43]
Следует отметить, что в действии противотуберкулезных агентов на бактерии in vivo и in vitro нет определенного соответствия. [44]
Целью настоящей статьи является выяснение механизма действия добавляемого агента в зависимости от его физических свойств и определение наименьшего количества физических констант, необходимых как для приближенной оценки, так и для развернутого проектирования. Приводимый в статье материал в некоторых случаях поможет быстро определить эффективность разделяющего агента и облегчит выбор подходящего вещества. [45]
Страницы: 1 2 3 4