Действие - примесь
Cтраница 1
Действие примесей зависит от природы катализатора и температуры осуществления процесса и резко усиливается при проведении процесса при низких температурах, что связано со спецификой процессов адсорбции и физико-химическими свойствами катализаторов. [1]
Действие примесей при создании пересыщения сводится по крайней мере к двум результатам. В присутствии примесей изменяется растворимость веществ, что и приводит в конечном итоге к изменению степени пересыщения раствора. Причины изменения растворимости могут быть разными. Здесь могут проявляться и высаливающий эффект, и химическое взаимодействие. Но так или иначе изменение ceq влечет за собой изменение пересыщения раствора. Что же касается предельного пересыщения, то оно может изменяться в присутствии примесей в основном за счет влияния их на образование зародышей. Сказанное относится не только к растворам, но и к расплавам. Но в этом случае примеси оказывают влияние на степень переохлаждения и на величину предельного переохлаждения. [2]
Действие примесей зависит от степени пересыщения раствора. Как было показано [3], хлористый кальций при различных пересыщениях ускоряет или замедляет кристаллизацию либо не оказывает на нее никакого действия. [3]
Действие примесей как ускоряющих ( положительный катализ), так и тормозящих реакцию ( отрицательный катализ) особенно велико в случае цепных реакций. Ускоряющее действие в большинстве случаев заключается в облегчении зарождения цепей или в появлении разветвлений, не имеющих места или маловероятных в отсутствие примесей. Таково действие различного рода инициирующих добавок, обычно представляющих собой вещества, легко распадающиеся на свободные атомы или радикалы. В случае разветвленных цепных реакций действие таких добавок приводит к расширению области воспламенения, как это, например, наблюдается при добавлении небольших количеств двуокиси азота к гремучей смеси: согласно данным Налбан-дяна [242], добавление 0 008 % N02 приблизительно вдвое повышает верхний предел воспламенения ( в интервале. [4]
Действие примесей, как ускоряющих ( положительный катализ), так и тормозящих реакцию ( отрицательный катализ), особенно велико при цепных реакциях. Ускоряющее действие в большинство случаев заключается в облегчении зарождения цепей или в появлении разветвлений. Для разветвленных цепных реакций действие таких добавок приводит к расширению области воспламенепия, как это, например, наблюдается при добавлении небольших количеств двуокиси азота к гремучей смеси. XII, расширение пределов воспламенения в данном случае, по-видимому, связано с процессом Н02 NO N02 ОН. [5]
Действие примесей, введенных в полупроводниковые катализаторы, очень сходно с влиянием добавок на свойства металлов, но механизм их различен. Распространены случаи возникновения таких растворов при взаимодействии твердого тела с газом. Например, кислород растворяется в поверхностном слое серебряного катализатора, так же как и водород а палладии. Тогда поверхностные слои контактов приобретают свойства, отличающиеся от свойств объема металла. [6]
Аналогично действие примесей ( например, 0 005 % п-толуол-сульфокислоты), вызывающих уменьшение длины кристаллов при неизменной их ширине. Из этого следует, что хорошие фильтрующие свойства осадка предопределяются степенью изометричности кристаллов, которая тем больше, чем меньше отличается их длина от ширины. Так как полугидрат сульфата кальция в описываемых условиях кристаллизуется в виде гексагональных призм, то толщину кристаллов, которую непосредственно не измеряли, можно принять равной их ширине. [7]
Характеризуя действие примесей, можно в общем сказать, что присадки галоидов - хлора, брома или иода - увеличивают электропроводность селена, а металлы в основном ее уменьшают. Особенно сильным является действие атомов таллия. Небольшие добавки, таллия могут увеличить сопротивление гексагонального селена в миллионы раз. [8]
Механизм действия примесей на скорость зародышеобразова-ния может быть обусловлен как изменением ceq, так и непосредственным взаимодействием примеси с образующимися частицами новой фазы. Первый уже разбирался в связи с влиянием примесей на свойства пересыщенных растворов. Второй же вариант действия примесей может заключаться в непосредственном участии их частиц в процессе укрупнения дозародышевых ассоциатов, а также в ее адсорбции на поверхности центров кристаллизации. Причем, как видим, зародышеобразование может и замедляться, и ускоряться. [9]
Механизм действия примесей на форму кристаллов может быть разным. В частности, он может быть обусловлен взаимодействием примеси как с раствором, так и с твердой фазой. Так как форма кристаллов зависит не только от химического состава системы, но и от прочих условий кристаллизации, действие примеси может заключаться в изменении этих условий. Допустим, что огранка кристаллов изменяется при изменении скорости кристаллизации. Сама скорость m зависит от Ас. Пересыщение раствора при данной концентрации кристаллизуемого вещества зависит от ceq. Таким образом, изменение растворимости может повлечь за собой и изменение формы кристаллов. Влияние же примесей на растворимость может быть весьма разнообразным. [10]
Механизм действия примеси на физические свойства и химическую активность того или иного кристаллического вещества определяется соотношением ионных радиусов ионов примеси и соли их зарядами и строением кристаллических решеток. В случае органических добавок большую роль играет явление адсорбции примеси на гранях растущих кристаллов. [11]
Механизм действия примеси на скорость разложения неоднозначен. В том случае, когда речь идет о дефектах в кристаллической решетке, независимо от причин их возникновения влияние дефектов связано с облегчением зародыше-образования, которое в местах дефектов происходит легче, что определяется соответствующим изменением энергии активации процесса возникновения новой фазы. Появление центров роста новой фазы чаще всего происходит в местах дефектов. Поскольку один из возможных вариантов перехода примесей в твердую фазу связан с образованием структурных дефектов, то и само влияние примеси сводится к их появлению. [12]
Под действием примесей вода водоемов приобретает окраску, неприятный запах ( например, фенольный или хлорфенольный, нефтяной), становится опасной не только для водных организмов, но и для хозяйственно-бытового водоснабжения. Так, сточные воды нефтеперерабатывающих заводов, содержащие более 16 мг / л нефтепродуктов, смертельны для рыбы и ее молоди [ 71, с. При содержании нефтепродуктов в воде более 1 2 мг / л происходит нарушение нормального развития икры и некоторых представителей бентоса, а также гибель личинок рыбы. При содержании нефтепродуктов в воде выше 0 1 мг / л ухудшаются вкусовые качества воды и мясо рыбы приобретает неприятный нефтяной привкус. [13]
 |
Характерные области применения оловянных покрытий. [14] |
Под действием примесей серы в атмосфере происходит очень незначительное потускнение. [15]
Страницы: 1 2 3 4