Действие - протон
Cтраница 4
Наиболее полно требованиям повышенной радиационно-оптиче-ской устойчивости и пониженной люминесценции отвечает кварцевое оптическое стекло марки КРЛ. Однако и это стекло обнаруживает довольно интенсивную люминесценцию под действием протонов и электронов и при возбуждении светом с длиной волны 250 нм. [46]
ПОЛЯРНОЕ СИЯНИЕ ( северное сияние), быстро меняющееся свечение отдельных участков ночного неба, наблюдаемое преимущественно в высоких широтах. Происходит в результате свечения разреженных слоев воздуха на высотах 90 - 1000 км под действием протонов и электронов, проникающих в атмосферу из космоса. [47]
ОН с ионом Н этой другой или какой-либо третьей молекулы кислоты. Это превращение, вероятно, происходит как отрыв от молекулы азотной кислоты группы ОН под действием протона кислоты-растворителя с образованием молекулы Н2О и присоединение к этой молекуле протона другой молекулы кислоты-растворителя. Очевидно, что такой потенциал свойственен группам NO2 молекул кислоты. [48]
 |
Схематическое изображение спектра дейтерированных этильных производных. [49] |
Замещение двух атомов водорода на дейтерий ( XGH2CHD2) дает резонансный сигнал в виде дублета, обусловленного расщеплением под действием остающегося протона. [50]
XXIV к метанолу в присутствии серной кислоты, что, вероятнб, вызвано общим понижением реакционной способности метиленхинонов, содержащих электроноакцепторные ( в том числе и фенильные) заместители, вследствие ослабления нуклеофильных свойств кислородного атома карбонильной группы. По-видимому, в этом случае сопряжение между я-электронами электроотрицательного заместителя и я-электронами метиленовой связи настолько велико, что существование хиноидной системы связей становится более предпочтительным, и действие протона не вызывает хинон-фенольной перегруппировки. Следовательно, у подобных метиленхинонов кислород карбонильной группы не может быть первоначальным, реакционным центром, и единственным реакционным центром должен быть углерод метиленовой группы. Эти предположения хорошо согласуются с экспериментальными данными. [51]
Ряд органических реакций катализируется неорганическими соединениями. Некоторые из этих реакций катализируются ионами водорода ( протонами), а так как ион металла тоже обладает положительным зарядом, то действие его до известной степени аналогично действию протона. Во многих случаях действие неорганических ионов катализаторов строго специфично. [52]
Протон приближается до соприкосновения с атомом 2 молекулы пентана. Действие протона сводится к нейтрализации части электроотрицательности атома С2, который становится благодаря этому несколько более положительно заряженным, что создает движущую силу для освобождения атома d без его электрона в форме иона карбония. Это же самое действие протона вызывает отщепление атома водорода, связанного с атомом углероДа Сз, без его пары электронов. Этот протон притягивается отрицательным ионом, находящимся в непосредственной близости к молекуле пентана. [53]
В том случае когда сумма кинетической энергии протона и его энергии связи в составном ядре равна значению энергии одного из уровней составного ядра, то сечение реакции ( захвата р) резко возрастает. Это сопровождается резким увеличением интенсивности у-лучей. Сечения реакций под действием протонов при малых энергиях малы и, как указывалось, быстро возрастают с ростом энергии. На рисунке 87 изображена функция возбуждения реакции 13А127 ( р, у) i i28 при энергии протона от 0 5 до 1 4 Мэв. Особенно отчетливо проявляются отдельные резонансные максимумы сечения в ядерной реакции протонов с легкими ядрами. [54]
Триметилсилилуксусная кислота и триметилсилил-ацетон реагируют даже с чистой водой и дают уксусную кислоту и соответственно ацетон. Вероятно, эти реакции представляют собой наиболее оригинальный способ получения таких широко известных веществ. Эта удивительная реакция начинается действием протона воды на сдвинутую пару электронов карбонильной связи. [55]
Страницы: 1 2 3 4