Действие - радикал
Cтраница 1
Действие радикалов, образующихся фотохимически из перекиси водорода на дезоксирибонуклеиновую кислоту и простые модельные вещества. [1]
 |
Структурные формулы красителей. [2] |
Второе действие радикала состоит в сдвиге спектров поглощения красящих веществ в видимую часть спектра. Сдвиг спектров в сторону длинных волн называется батохромным эффектом, сдвиг же в сторону коротких волн - гипсохромным эффектом. [3]
Однако действие объемистого радикала, создающего стерические препятствия при сшивании, сказывается в большей степени. ОН-групп, тогда как в сшитых ацетобутиратах рта величина равна 0.06, несмотря на значительно большую концентрацию ОН-групп. При увеличении концентрации гидроксилов в АБЦ до СЗОн1 - 36 лишь незначительно повышается количество связанного формальдегида в пределах 0.08 - 0.09 моль на 1 моль ОН-групп. [5]
При действии тио-бензтиазольных радикалов на ряд каучуков последние подвергаются структурированию. [6]
Возникающие под действием радикалов инициатора и ОЭА радикалы каучука могут, во-первых, инициировать трехмерную привитую полимеризацию ОЭА и, во-вторых, рекомбинировать с образованием в каучуке углерод-углеродных поперечных связей. [7]
Восстановление карбонильных групп действием а-оксиалкильных радикалов не ограничивается только диарилкетонами. Амины проявляют существенно большую реакционную способность, чем соответствующие спирты, поэтому фотовосстановление, например, на 35 % быстрее во вгор-бутиламине, чем в изопропиловом спирте. [8]
Начальной стадией может быть действие радикала N02 на циклогексаи с образованием HN02 и радикала циклогексила. Циклогексилнитрит реагирует с водой, образуя циклогексанол, который быстро окисляетсяя азотной кислотой до адипиновой кислоты, а также дает циклогексилнитрат. Цикло-гексан и N02 в запаянных трубках при 100 быстро дают главным образом циклогексанол и нитрит с небольшой примесью адипиновой кислоты. [9]
В работе [2 ] показана эффективность действия высокомолекулярных радикалов, некоторых перекисей, хинонов, азобензола, динитрофенола, дибензоила и других веществ, в присутствии которых ароматические углеводороды практически не повышают газостойкость. [10]
В работе [2] показана эффективность действия высокомолекулярных радикалов, некоторых перекисей, хинонов, азобензола, динитрофенола, дибензоила и других веществ, в присутствии которых ароматические углеводороды практически не повыша-ют газостойкость. [11]
Ароматическое свободнорадикальное замещение происходит под действием радикалов, возникающих при гемолитическом расщеплении двухэлектронной связи в соединениях - источниках радикалов. Число типов радикальных частиц, атака которых может приводить к замещению в ароматическом ядре, ограничено по сравнению с числом известных электрофильных и нуклеофильных реагентов. [12]
Свободнорадикальное ароматическое замещение происходит под действием радикалов, возникающих при гемолитическом расщеплении двухэлектронной связи в соединениях - источниках радикалов. Количество радикальных частиц, атака которых может приводить к замещению в ароматическом ядре, ограниченно по сравнению с количеством известных электрофильных и нук-леофильных реагентов. Обычно используют углеродные ( ариль-ные, алкильные, ацильные) или кислородные ( гидроксильные, ацилоксильные) нейтральные радикалы, а также азотные ( ам-м ониевые) катион-радикалы ( см. гл. [13]
Кроме того, удалось показать различное асимметризующее действие радикалов ( - - -) - борнила и ( -) - изоборнила в магнийорга-ническом соединении. Таким образом, устанавливается прямая зависимость между оптической активностью радикала магнийорганического соединения и получаемого при реакции карбинола. [14]
Кроме того, удалось показать различное асимметризующее действие радикалов () - борнила и ( -) - изоборнила в магнийорга-ническом соединении. Таким образом, устанавливается прямая зависимость между оптической активностью радикала магнийорганического соединения и получаемого при реакции карбинола. [15]
Страницы: 1 2 3 4