Cтраница 1
Действие раствора едкого кали на фенил-р-цнанвнннлкетон. [1]
При действии растворов едкого кали глиоксаль превращается в гликолевую кислоту. [2]
Казань, 1870) о действии раствора едкого кали в этиловом спирте на йодистый и-бутил получил небольшое количество газообразного продукта - бутилена ( см. упражнение № 5.15) и масло с эфирным запахом, элементарный анализ которого, однако, не соответствовал ожидаемому составу чистого вещества А. На основании анализа Зайцев сделал предположение, что масло с эфирным запахом представляет собой не чистое вещество А, а смесь его с другим веществом Б, которое образовалось побочно при данной реакции. [3]
Занимаясь изучением производных этиленгликоля, Вюрц приготовил окись этилена действием раствора едкого кали на этиленхлоргидрин и определил, что новое соединение кипит при 13 5 С, смешивается во всех отношениях с водой, образует с сульфатом натрия кристаллическое соединение освежающего вкуса, восстанавливает водный раствор нитрата серебра, но не дает кристаллического осадка при действии эфирного раствора аммиака. [4]
Определение ацетона основано на его превращении в йодоформ при действии раствора едкого кали и раствора иода и на определении образовавшегося йодоформа. [5]
Из этого последнего при обработке раствором едкого кали в этиловом спирте получается в результате отщепления молекулы уксусной кислоты диэтило-вый эфир гексатриендикарбоновой кислоты; при действии раствора едкого кали в метиловом спирте - диметиловый эфир этой же кислоты. При обработке же водным раствором едкого кали образуется с выходом в 83 % от теории калийная соль самой гекса-триен-1 6-дикарбоновой кислоты. [6]
В противоположность описанным выше активным соединениям, в которых а-пироновый цикл содержит только один заместитель в положении 5, активное начало красного морского лука-скиллирозид XXXVI-имеет дополнительно ацетоксигруппу в положении 3, что было доказано следующим образом [ 5бв ]: скиллирозид при действии раствора едкого кали в метиловом спирте дает уксусную кислоту и эфир а-кетокислоты XXXVII, из которого при реакции с о-фенилендиамином образуется хиноксалиновое производное XXXVIII, а после омыления сложноэфирной группы и окисления перекисью водорода выделяется 1 моль углекислого газа. [7]
Окислением глиоксаля могут быть получены глиоксиловая кислота СНО-СООН и щавелевая кислота НООС-СООН. При действии растворов едкого кали глиоксаль превращается в глико-левую кислоту. [8]
Отсюда ясно, что направление изомеризации и дальнейшей димериза-ции зависит от природы катализатора, в данном случае от того, нагревается ли углеводород с раствором едкого кали в этиловом спирте или только с метиловым спиртом. В продуктах действия раствора едкого кали в этиловом спирте на винилацетилон следует искать если не окта-пентаен-2 3 4 5 6, то продукт его вероятной изомеризации - симметричный диаллиленилэтилен. [9]
Для очистки 3-амннокарбазола его переводят в солянокислую соль действием соляной кислоты. Полученный раствор фильтруют и действием раствора едкого кали вновь выделяют амин в виде мелких кристаллов телесного цвета. [10]
Для очистки 3-аминокарбазола его переводят в солянокислую соль действием соляной кислоты. Полученный раствор фильтруют и действием раствора едкого кали вновь выделяют амин в виде мелких кристаллов телесного цвета. [11]
Наряду с ней получается некоторое количество альдегидокислоты ( в), которая является единственным продуктом гидролиза при действии раствора едкого кали в абсолютном метиловом спирте. [12]
В записке об оксилепидене я показал, что игольчатый оксилепиден превращается при перегревании в два изомера: один из них, названный ок-таэдрическим оксилепиденом, образуется при реакции перегревания только в очень малом количестве, и мне редко удавалось получать его до 4 % взятого в работу количества оксилепидена. Теперь же удалось найти условия, при которых обыкновенный игольчатый оксилепиден почти весь начисто превращается в октаэдрический; это превращение происходит при действии спиртного раствора едкого кали или натра на игольчатый оксилепиден. Работа должна быть ведена следующим образом: игольчатый оксилепиден обливают таким количеством 95 % спирта, которое при кипении может растворить едва А долю его, в этом спирте растворяется предварительно едкое кали или едкий натр в количестве, почти равном количеству обрабатываемого оксилепидена, обыкновенно я брал враз 20 грм. Если в вынутой пробе микроскоп покажет, что превращение еще вполне не совершилось, то следует опять кипятить несколько часов; если при кипении раствор, всегда желтеющий, сделается очень бур, то его нужно, по охлаждении, слить с осадка; последний спо лоснуть спиртом и кипятить со свежим щелочным спиртным раствором, взятым в указанном выше количестве. Из 20 грамм игольчатого оксилепидена я получал обыкновенно 15 грамм октаэдрического: для совершенного очищения требовалось только осевший, нерастворившийся продукт промыть спиртом, иногда эфиром, если он недостаточно бел, потом водою и перекристаллизовать из кипячей уксусной кислоты. Заметим, что спирт с кали или натром, уже действовавший на игольчатый оксилепиден и растворивший определенное количество последнего, будучи влит на новое количество игольчатого оксилепидена, изомеризует его почти весь сполна; я нахожу не всегда выгодным пользоваться этим обстоятельством, потому что продукт может получиться окрашенным в желтый цвет и обесцветить его перекристаллизовкою будет очень трудно. [13]
По аналогии со строением этих соединений - Траубе принимает, что и при взаимодействии целлюлозы с комплексным соединением гидроокиси меди образуется соединение такого же строения. Необходимо, однако, отметить, что этот вывод Траубе не подкрепляется достаточно обоснованными экспериментальными данными не только в отношении целлюлозы, но и в отношении простых полиоксиспиртов. Даже исходное положение Траубе, что при действии растворов едкого кали и едкого натра на водные растворы полиоксисоединений бесспорно образуются алко-голяты 48, не доказано и противоречит общепринятым представлениям об условиях образования алкоголятов. [14]
При 157 он плавится и застывает в некристаллическую смолу, которая, будучи нагрета некоторое время до 150, делается опять кристалличною. V7 доля растворенного диоксилепидена. В уксусной кислоте диоксилепиден растворяется в равном почти количестве по весу при кипячении, при охлаждении же раствора почти все растворенное выделяется в виде кристаллов. При действии хромовой кислоты двуоксилепиден разлагается и дает бензойную кислоту и бензил. Замечательно распадение этого тела при действии спиртного раствора едкого кали, даже очень слабого; при легком нагревании это тело растворяется в таком количестве спирта ( содержащего едкое кали), которое едва равно V10 доли того количества чистого спирта, которое могло бы растворить взятое для опыта тело даже при кипячении. В калийном растворе будут находиться дезоксибензоин, осаждающийся водою, бензойная кислота. [15]