Cтраница 1
Действие спиртового раствора алкоголята натрия [177] или диэтиланилина [181] на а, 3-ди-хлоркарбонильные соединения ( альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты) легко приводит к сс-галогенкарбонильным соединениям. [1]
Действие спиртового раствора НС1 на тиокарбонат дает кислоту H. CSi, которая представляет собой красную жидкость. [2]
Действие спиртового раствора НС1 на тиокарбонат дает кислоту H2CS3, которая представляет собой красную жидкость. [3]
При действий спиртового раствора хлорного железа наблюдается появление грязной коричневато-зеленой окраски. [4]
При действии спиртового раствора фенилгидразина на свободные иминоксильные радикалы также образуются соответствующие гидроксиламины. [5]
При действии спиртового раствора щелочи он цретерпевает реакцию Канниццаро. Один из ее продуктов, оксиметильный комплекс CLXIV, может быть также получен восстановлением CLXIII. Согласно данным работы [59], РЬ4С4СоСр металлируется бутиллитием. [6]
При действии спиртового раствора NHs он переходит в соответствующий тиоуреид ( 105), а при взаимодействии с AgaO образуется М М - двузамеп1 енпый уреид ( 104), что служит доказатель - твом наличия в молекуле изотиоциаповой группировки. Окисление сульфорафена Ва ( МпО4) г, а также озонолиз уреида ( 104) приводят к метансульфокислоте, откуда можно сделать заключение о положении в молекуле антибиотика метилсульфоксидпой группы и двойной связи. [7]
При действии спиртовых растворов щелочей на галогенпроизводные углеводородов отщепляется галогеноводород и образуется двойная связь. [8]
При действии спиртового раствора КОН на бром-циклопентан. [9]
При действии спиртового раствора щелочи на а-хлорпроизводное не наблюдается каких-либо изменений его, в то время как 8-хлорзамещенные алкил-силаны отщепляют НС. [10]
При действии спиртового раствора едкой щелочи от продукта конденсации ГХЦПД с циклопентадиеном хлор не отщепляется, тогда как от ГХЦПД в этих условиях отщепляются два атома хлора. Если реакция конденсации идет до конца, то проба, взятая из реакционной смеси, не должна содержать омыляемого хлора. Дальнейшее изучение реакции конденсации показало, что выход кристаллического продукта конденсации зависит, в основном, от чистоты исходных компонентов. [11]
При действии спиртового раствора сернистого натрия ( при нагревании) на мезо-4 7-дибромдекан и рацемат - 4 7-дибромдекан были получены соответственно цис - и транс-2 5-ди-н. Для получения этих соединений в чистом виде они переводились в их ртутные комплексы, которые были многократно перекристаллизованы из этилового спирта до постоянной температуры плавления. Эти комплексы затем разлагались 15 % - ным раствором соляной кислоты, а выделившиеся тиофаны отгонялись с водяным паром, сушились над металлическим натрием и подвергались ректификации на колонке со стеклянной насадкой; погоноразделительная способность колонки была эквивалентна 27 теоретическим тарелкам. [12]
При действии спиртового раствора серной кислоты на дианилино-хинон образуется небольшое количество диоксихинона, но при расщеплении дианилинохинона водным раствором едкого кали диоксихинон не получается. [13]
При действии спиртового раствора сернистого натрия ( при нагревании) на мезо-4 7-дибромдекан и рацемат - 4 7-дибромдекан были получены соответственно цис - и транс-2 5-ди-н. Для получения этих соединений в чистом виде они переводились в их ртутные комплексы, которые были многократно перекристаллизованы из этилового спирта до постоянной температуры плавления. Эти комплексы затем разлагались 15 % - ным раствором соляной кислоты, а выделившиеся тиофаны отгонялись с водяным паром, сушились над металлическим натрием и подвергались ректификации на колонке со стеклянной насадкой; погоноразделительная способность колонки была эквивалентна 27 теоретическим тарелкам. [14]
При действии спиртового раствора едких щелочей или органических соединений ( хинолин, диметиланилин) галогеналкилы отщепляют галогеноводород и дают олефины. [15]