Cтраница 2
Галогеналканы гид-ролизуются под действием водных растворов щелочей. [16]
Хлорметилат пиридина при действии водного раствора щелочи и мягкого окислителя ( феррицианида) дает твердое соединение с формулой CeH7NO, в ИК-спектре которого отсутствует полоса поглощения, соответствующая гидроксильной группе. Какова вероятная структура этого соединения и как оно образуется. [17]
Хлорметилат пиридина при действии водного раствора щелочи и мягкого окислителя ( феррицианид) дает твердое соединение с формулой C6H7NO, в ИК-спектре которого отсутствует полоса поглощения, соответствующая гидроксильной группе. Какова вероятная структура этого соединения и как оно образуется. [18]
Метиленхлорид и этилхлорид при действии водных растворов щелочей, даже просто воды, разлагаются с образованием спиртов. Винилхлорид не вступает или с трудом вступает в такие реакции. При действии водной щелочи или воды на Метиленхлорид гидролизуются оба атома хлора с образованием альдегидов или кетонов. Присутствие металлов и повышение температуры ускоряют процесс гидролиза. Степень гидролиза метилхлорида равна НО г НС1 на 1 л в год. Гидролиз метиленхлорида протекает вдвое медленнее. [19]
Как изменяется олово при действии водных растворов щелочей. [20]
Какие спирты образуются при действии водного раствора щелочи на следующие галогенопроизводные: а) йодистый изопропил, б) 1-хлор - З - метил-бутан, в) 3-иод - 2-метил-пентан. [21]
Метиларсиноксид образуется также при действии водного раствора щелочи. [22]
Какие спирты образуются при действии водного раствора щелочи на следующие галогенопроизвод-ные: 1) изопропилиодид, 2) изобутилбромид, 3) 1-хлор - 3-метилбутан, 4) З - иод-2 - метилпентан, 5) 1 4-дихлорбу-тан. [23]
Какие спирты образуются при действии водного раствора щелочи на галогеналкилы ( ср. [24]
Гидроперекись выделяют из реакционной смеси действием водных растворов щелочей. [25]
Интересно, что формилциклопропан под действием водного раствора щелочи претерпевает не альдольную конденсацию, а реакцию Канниццаро, образуя циклопропилметанол и циклопропанкарбоновую кислоту. Реакция имеет второй порядок ( первый по альдегиду и щелочи) и характеризуется небольшим положительным солевым эффектом. [26]
Способность нитросоединений к солеобраэованию при действии водных растворов щелочи очень различна и падает с увеличением молекулярного веса. Уже нитробутан растворяется в водном растворе едкого кали только при продолжительном взбалтывании Поэтому соли высших аци-нитросоединений лучше всего получать при действии спиртовой щелочи, в частности, спиртового раствора едкого натра, а не едкого кали, так как в последнем случае часто наблюдается разложение продукта. [27]
Напишите схемы реакций гидролиза при действии водного раствора щелочи на моногалогенпроизвод-ные: а) 1-хлор - З - метилбутан; б) 2-бром - З - метилгексан; в) 3-хлор - 2 5-диметилгептан; г) тре / п-изобутилбромид. К какому классу относятся образующиеся соединения. [28]
BI; они устойчивы при действии водных растворов щелочей и даже кислот, выдерживают температуру 250 С. О-Ацетаты по-лиоксисоединений для анализа сейчас не применяются ввиду труднолетучести и термической неустойчивости. [29]
Ангидроциклы в ангидропроизводных целлюлозы устойчивы к действию водных растворов щелочей. Например, в 2 3-ангид-ро - 6 - О-тритилцеллюлозе циклы не раскрываются 5 при обработке 6 % - ным раствором NaOH при 100 С. [30]