Действие - полярный растворитель
Cтраница 1
Действие полярных растворителей сводится к стабилизации сильно полярного состояния Si транс-изомера. В то же время для перехода состояния Sj цнс-изомера в состояние свободного вращения нет или почти нет энергии активации и этот переход происходит очень быстро. [1]
Журков объяснял механизм действия полярных растворителей и пластификаторов в полярном полимере блокированием отдельных участков полимерной молекулы молекулами растворителя за счет образования сорбционных молекулярных соединений. Эти сорбционные соединения нарушают взаимодействие между цепями, причем каждая молекула растворителя блокирует одну полярную группу в полимере, что равносильно выключению ее из взаимодействия с полярными группами соседних полимерных молекул. Последним обстоятельством объясняется пропорциональность А / числу сорбированных молекул. [2]
В табл. 69 показано действие полярных растворителей фенола и крезола в условиях деасфальтизации концентрата карачухуро-сураханской смеси нефтей пропаном. Из этих данных следует, что уже 2 % добавки фенол-крезоловой смеси при температуре 80 ухудшают цвет пропановой фазы. Последующее добавление фенол-крезоловой смеси, повышая растворяющую способность пропана, значительно ухудшает качество деасфальтизата. [3]
Ацетатное волокно обладает низкой стойкостью к действию органических полярных растворителей ( ацетон, сложные эфиры), в которых оно сильно набухает или даже растворяется. [4]
Евстигнеев с сотрудниками рассматривают два возможных механизма действия полярных растворителей. Одна из этих возможностей, совпадающая со второй гипотезой Ливингстона, объясняет влияние растворителя явлениями димеризации. Другая отличается от основной гипотезы Ливингстона; в ней допускается присоединение полярных молекул к свободным местам координации в центральном атоме магния. Эта последняя гипотеза подтверждается тем, что полярные молекулы не влияют на спектр поглощения и флуоресценции фео-фитина; еще более убедителен тот факт, что такое же различие в поведении обнаруживается между фталоцианином и его магниевым комплексом, хотя эти соединения не содержат циклопентаноновой структуры, так что интерпретация Ливингстона к ним не приложима. [5]
Флуоресценция у этих соединений может возникнуть под действием полярных растворителей, внутри - или межмолекулярной водородной связи, если при этом - уровень окажется выше 8пп - уроъ-ня. [6]
По данным ЯМР, в некоторых смешанных галогенидах под действием полярных растворителей также устанавливается равновесие между изомерами в ионной и молекулярной формах, часто сопровождающееся процессом диспропорционирования. [7]
При гидролизе алкилгалогенидов ионизация их и образование карбкатиона происходят под действием полярного растворителя, который способствует протеканию реакции по механизму 5 1; реакция лучше идет в щелочной среде. Рассмотрим этот процесс на примере хлористого грет-бутила. [8]
При гидролизе галоидных алкилов ионизация их и образование карбкатиона происходят под действием полярного растворителя, который способствует протеканию реакции по механизму Sjvl; реакция лучше идет в щелочной среде. [9]
Уменьшение скорости реакции с увеличением полярности растворителя объясняется разрушением этих структур при действии полярного растворителя. [10]
Вулканизованный терполимер набухает в различных углеводородах и хлорированных углеводородах, но обладает отличной стойкостью к действию полярных растворителей. Терполимер стоек к кислотам и щелочам, однако мало стоек по отношению к окисляющим веществам, например азотной и хромовой кислотам. [11]
 |
Прочность клеевых соединений на основе ароматических полисульфонов при различных температурах4. [12] |
Они устойчивы к действию минеральных кислот, щелочей и растворов солей, а к детергентам, углеводородным маслам устойчивы даже при повышенных температурах и небольших нагрузках. Полисульфоны неустойчивы к действию полярных растворителей, частично растворимы в ароматических углеводородах, хорошо растворимы в хлорированных углеводородах. [13]
Таким образом, растворяющая способность полярных растворителей зависит не только от величины дипольного момента, но в более значительной мере от ряда других причин, к которым относятся структура неполярного углеводородного радикала молекулы растворителя, возможность или отсутствие возможности образования внутренней или внешней водородной связи, структура растворяемых углеводородов. Это необходимо учитывать ири рассмотрении вопроса о действии полярных растворителей в процессах очистки нефтяных фракций. [14]
В пользу этого свидетельствует зависимость скорости реакции от СН-кислотности Y-метильной группы. Ионизация группы СН3, по-видимому, протекает под действием полярного растворителя или присутствующих в смеси анионов. [15]
Страницы: 1 2