Cтраница 1
Действие органического растворителя, например этанола или ацетона, на двухфазную смесь из воды и сильно гидрофобного соединения, например бутанола-1, совершенно отличается от действия того же растворителя на смесь воды с сильно гидрофильным соединением, например сахарозой. В первом случае растворимость увеличивается, а во втором уменьшается. Если сильноосновная или сильнокислотная ионообменная смола находится в равновесии со смесью из этилового спирта и воды, то концентрация спирта в растворе внутри смолы ниже, чем во внешнем растворе. [1]
![]() |
Зависимость Ег различных бромтиофенов от содержания в водно-орга. нической смеси этанола ( а и диметилформамида ( б. [2] |
Действие органических растворителей тем сильнее, чем больше адсорбирован деполяризатор на электроде. Поэтому максимальный эффект изменения состава растворителя, как это отметил Цисак [26], проявляется вблизи потенциала электрокапиллярного нуля. [3]
![]() |
Химический состав ( в % веское, выделенных из битумов. [4] |
Изучение действия органических растворителей на каменные угли особенно важно, так как другие реагенты ( вода и разбавленные водные растворы щелочей и минеральных кислот) при низкой температуре на угли практически не действуют. [5]
К действию органических растворителей стекло устойчиво. [6]
При действии органических растворителей гидро-фобность водоотталкивающих покрытий снижается. Это происходит в результате растворения поверхностной пленки или ( в случае высокополярных растворителей) переориентации полисилоксановых макромолекул в поверхностном слое с преимущественным обращением к полярной среде гидрофильных частей. Возможен также механический отрыв фрагментов кремнеорганических макромолекул и переход их с поверхности в жидкую среду. [7]
Поверхностная окраска и действие органических растворителей на фенопласты и аминопла-сты. [8]
Высокая стойкость к действию органических растворителей, масел и жиров. [9]
Полиимиды устойчивы к действию органических растворителей и нейтральных масел, но разрушаются под действием концентрированных кислот и щелочей. [10]
Полиимиды стойки к действию органических растворителей и нейтральных масел, но разрушаются под действием концентрированных кислот и щелочей. [11]
Устойчивость поликарбонатов к действию органических растворителей ограничена. Они легко растворяются в метиленхлориде, тетра-хлорэтане, хлороформе, циклогексане, крезоле и незначительно растворяются в дихлорэтане, тиофене, диоксане, тетрагидрофуране, ацетофеноне, циклогексаноне, диметилформамиде и нитробензоле. Набухание поликарбонатов вызывают бензол, хлорбензол, 1-хлорнаф-талин, тетрагидронафталин, дифениловый эфир, ацетон, этилапетат, четыреххлористый углерод, ацетонитрил, яитрометан. [12]
Полиамиды устойчивы к действию органических растворителей: бензина, масла, бензола, эфиров, спиртов и прочих, но растворимы в концентрированных кислотах, в том числе муравьиной и соляной, а также фенолах. [13]
Кроме того, используют действие органических растворителей, автолиз, например дрожжей, реже - замораживание и оттаивание. Удаление балластных белков кратковременным прогреванием или изменением рН среды используется во многих производствах. Можно отметить, что эти операции, легко проводимые в лабораторных условиях, становятся довольно опасными в производстве, когда они выполняются с большими количествами веществ и в связи с этим замедляются. Здесь необходим тщательный контроль стабильности ( денатурации и инактивирования) основного выделяемого белка. Это соображение, впрочем, относится практичес ки ко всем операциям препаративной химии ферментов. [14]
В табл. 29 показано действие органических растворителей на вулканизаты из тиокола LP-2. [15]